Цистаденома яичника мрт


Классификация кист яичника — 24Radiology.ru

Классификация

  • Физиологические кисты — <3см
    • Овариальный фолликул
    • Желтое тело
  • Функциональные кисты (могут продуцировать гормоны) 
    • Фолликулярные кисты яичника (эстроген) >3см 
    • Киста желтого тела (прогестерон)
    • Лютеиновая киста (гестационная трофобластическая болезнь)
    • Осложнения функциональных кист
      • Кровоизлияния
      • Увеличение в размерах
      • Разрыв
      • Скручивание
  • Другие кистозные патологические изменения яичников
    • Множественные кисты большого размера при синдроме гиперстимуляции яичников.
    • Постклимактерическая киста (серозная цистаденома).
    • Перекрут яичника
    • Кистозные неоплазии
      • Доброкачественная опухоль
        • Дермоидная киста или кистозная тератома
        • Цистаденомы
          • Серозная
          • Муцинозная
        • Цистаденофиброма
        • Склерозирующая стромальная опухоль
      • Злокачественная опухоль
        • Серозная цистаденокарцинома
        • Муцинозная цистаденокарцинома
        • Эндометриоидная карцинома яичников
        • Опухоль Бренера
        • Незрелая тератома
        • Метастатическое поражение яичников

Ниже представлена таблица, которая помогает быстро определится с вопросом, что за киста перед вами на МРТ. К простым кистам относят функциональные кисты и цистаденомы, которые чаще встречаются у женщин в постменопаузальном периоде.

Ниже представлен пример фолликулярной кисты.

Ниже представлен пример геморрагической кисты.

Ниже представлен пример эндометриомы.

Ниже представлен пример кистозной тератомы.

Ниже представлен пример поликистоза яичников.

Ниже представлен пример муцинозной цистаденомы.

Ниже представлен пример серозной цистаденомы.

Ниже представлен пример цистаденофибромы.

 

Источник

  • Radiopaedia.org
    • 1. Weissleder R, Wittenberg J, Harisinghani MG. Primer of diagnostic imaging. Mosby Inc. (2003) ISBN:0323023282. Read it at Google Books — Find it at Amazon
    • 2. Levine D, Brown DL, Andreotti RF et-al. Management of asymptomatic ovarian and other adnexal cysts imaged at US: Society of Radiologists in Ultrasound Consensus Conference Statement. Radiology. 2010;256 (3): 943-54. doi:10.1148/radiol.10100213 — Pubmed citation
    • 3. Mesogitis S, Daskalakis G, Pilalis A et-al. Management of ovarian cysts with aspiration and methotrexate injection. Radiology. 2005;235 (2): 668-73. doi:10.1148/radiol.2352031442 — Pubmed citation
    • 4. Cicchiello LA, Hamper UM, Scoutt LM. Ultrasound evaluation of gynecologic causes of pelvic pain. Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 2011;38 (1): 85-114, viii. doi:10.1016/j.ogc.2011.02.005 — Pubmed citation
    • Radiology Assistant
    1. Management of Asymptomatic Ovarian and Other Adnexal Cysts Imaged at US: Society of Radiologists in Ultrasound Consensus Conference Statementby Deborah Levine et al
      September 2010 Radiology, 256, 943-954.
    2. ESUR guidelines for MR imaging of the sonographically indeterminate adnexal mass: an algorithmic approachby Spencer JA et al
      Eur Radiol. 2010 Jan;20(1):25-35.
    3. MR Imaging of the Sonographically Indeterminate Adnexal Massby John A. Spencer et al
      September 2010 Radiology, 256, 677-694.
    4. Risk of malignancy in unilocular ovarian cystic tumors less than 10 centimeters in diameterby Modesitt SC, Pavlik EJ, Ueland FR, DePriest PD, Kryscio RJ, van Nagell JR Jr.
      Obstet Gynecol. 2003 Sep;102(3):594-9.
    5. Adnexal Masses: US Characterization and Reportingby Douglas L. Brown, MD, Kika M. Dudiak, MD and Faye C. Laing, MD
      February 2010 Radiology, 254, 342-354.
    6. Nonovarian Cystic Lesions of the Pelvisby Penelope L. Moyle et al
      July 2010 RadioGraphics, 30, 921-938.
    7. Endometriosis: Radiologic-Pathologic Correlationby Paula J. Woodward et al
      RadioGraphics 2001; 21:193-216.
    8. Magnetic resonance imaging of adnexal massesby Rajkotia K, Veeramani M, Macura KJ
      Top Magn Reson Imaging 2006; 17:379-97
    9. Clinical Decision Making Using Ovarian Cancer Risk Assessmentby Michael P. Stany et al
      AJR 2010; 194:337-342
    10. The Likelihood Ratio of Sonographic Findings for the Diagnosis of Hemorrhagic Ovarian Cystsby Maitray D. Patel, MD, Vickie A. Feldstein, MD and Roy A. Filly, MD
      2005 J Ultrasound Med 24:607-614
    11. Role of Transvaginal Sonography in the Diagnosis of Peritoneal Inclusion Cystsby Stefano Guerriero et al
      2004 J Ultrasound Med 23:1193-1200
    12. Sonographic Spectrum of Hemorrhagic Ovarian Cystsby Kiran A. Jain
      J Ultrasound Med 21:879-886

Ассистент радиолога: Общие кистозные поражения яичников

Цистаденома и цистаденофиброма

Цистаденома и цистаденофиброма также являются распространенными доброкачественными опухолями яичников. Они могут быть как серозными, так и муцинозными.
На визуализации серозная цистаденома чаще всего одноглазная и анэхогенная и может выглядеть как простая киста.
Муцинозные цистаденомы чаще всего многоячейковые с тонкими ( Локулы могут содержать сложную жидкость из-за белкового мусора или кровоизлияния, либо того и другого.
Обнаружение папиллярных выступов должно вызвать подозрение на возможную пограничную злокачественную опухоль или цистаденокарциному.

Трансвагинальное УЗИ показывает доминирующую кисту левого яичника размером 5,1x5,2 см.
Киста безэховая, перегородок не видно.
И асцита нет.
Однако на задней стенке есть узелок, который не показывает кровоток при доплеровском исследовании.
Это может быть фолликулярная киста с некоторым количеством мусора, но нельзя исключить кистозное новообразование.
Рекомендуется обследование с помощью МРТ.

Т2-взвешенное изображение того же пациента показывает тонкие усиливающиеся перегородки (а также артефакты движения, которые не следует принимать за перегородки).
Нет опухолевых узлов, лимфаденопатии или перитонеальных отложений.
Асцит очень невелик.
Оказалось, что это цистаденома.

,

МРТ классификация и характеристика сложных новообразований яичников

Новообразования в придатках часто остаются неопределенными на УЗИ, выбор метода диагностической визуализации при обследовании женщин с симптомами таких образований и подтверждение этиологии яичников может быть затруднительным. Часто показана дополнительная диагностическая визуализация, поскольку обычный доброкачественный диагноз может устранить необходимость в хирургическом вмешательстве, в то время как быстрое выявление злокачественных признаков требует вмешательства узкоспециализированных онкологических хирургов.

Магнитно-резонансная томография (МРТ) полезна при обследовании сложных образований придатков. Этот метод имеет несколько утилит для решения проблем, которые можно сопоставить с результатами УЗИ, историей болезни, физическим осмотром и лабораторными исследованиями, когда диагноз остается неопределенным. МРТ также более воспроизводима, чем сонография, и может помочь определить дополнительную диагностическую информацию, такую ​​как наличие жира, продуктов крови, фиброза и картины усиления или ограничения диффузии.DWI, например, помогает отличать доброкачественные опухоли от злокачественных с высокой чувствительностью.

Новообразования яичников варьируются от доброкачественных до злокачественных и могут быть первичными или вторичными. Обычно их классифицируют по происхождению ткани (поверхностный эпителий, зародышевые клетки и стромы полового канатика) и метастатическим (одна вторичная) (таблица 1).

В этой статье, однако, мы классифицируем образования яичников на три основных категории МРТ: кистозные новообразования (с перегородками), сложные новообразования (солидно-кистозные) и солидные новообразования (преимущественно солидные).Эти три категории далее подразделяются в соответствии с конкретными особенностями МР-визуализации, такими как наличие кальцификатов, жира, крови, белкового содержания и интенсивности сигнала.

Насколько известно авторам, это новый подход. Эта классификация МРТ может помочь сузить дифференциальный диагноз и повысить диагностическую уверенность, необходимую для определения типа и степени окончательного хирургического лечения до постановки диагноза патологической ткани. Действительно, конечная цель этого обзора - помочь рентгенологу поставить узкий дифференциальный диагноз, а в некоторых случаях и конкретный диагноз (блок-схема 1).

Кистозные новообразования

В эту категорию входят опухоли преимущественно кистозные по морфологии. Они могут иметь или не иметь внутренних перегородок, но они не демонстрируют измеримого твердого компонента. Отличительные признаки МРТ включают наличие перегородок, жира, кровотечения, белкового содержания и кальцификации по типичной интенсивности сигналов T1 и T2. Жир появляется как высокий сигнал на T1WI и T2WI с подавлением сигнала на последовательности насыщения жиром. Муцин от минимальной до умеренной яркости на T1WI (в зависимости от концентрации), но не ярче жира на T1WI без подавления жира.Кровоизлияние также ярко проявляется на T1WI и T2WI с различным внешним видом (в зависимости от возраста). «Затенение T2» указывает на хронические продукты крови (типично для эндометриом, блок-схема 2).

Простой кистозный: Т1 темный; T2 яркий

Эти поражения далее делятся на с кальцификациями и без них. Серозные цистаденомы - это доброкачественные эпителиальные опухоли, наблюдаемые в период с 4 по 5 гг. Как правило, меньше, чем муцинозные опухоли, это одноглазные или многоячеистые образования простой жидкости без сосочковых выступов, но содержащие псаммоматозные кальцификаты . На МРТ они выглядят гипоинтенсивными на T1WI, гиперинтенсивными на T2WI с умеренным усилением тонких перегородок и без твердых компонентов (Рисунок 1). 1

Сложный кистозный: Т1 светлый; T2 яркий

Эти массы содержат различные внутренние компоненты, такие как жир, кровь и белковые компоненты.

Муцинозные цистаденомы - доброкачественные, содержащие муцин эпителиальные опухоли, обычно наблюдаемые у женщин в возрасте 30-50 лет. Они больше, чем серозные новообразования, с «сотой» из локул с разной интенсивностью сигнала, разделенных тонкими перегородками и без твердых компонентов.Линейный кальциноз отмечается редко. МРТ показывает мультилокулярную перегородку, имеющую простой или сложный сигнал Т1 и Т2, в зависимости от содержания муцина. 1 Локулы с водянистым муцином имеют более низкую интенсивность сигнала, чем локулы с более толстым муцином. Локулы выглядят яркими на T2WI (Рисунок 2A).

Дермоидные опухоли - это зрелые тератомы яичников, медленнорастущие опухоли половых клеток, которые почти всегда являются доброкачественными. Это небольшие сложные образования, как правило, в возрасте около 20-30 лет.Узелок Рокитанского представляет собой выступ в кистозную полость и может содержать кость, зубы или кальциноз, иногда заполненный жировой тканью. На МРТ сальный компонент имеет очень яркий сигнал на T1WI и T2WI с подавлением на последовательностях насыщения жира (рис. 2B). 1

Сложный кистозный: Т1 темный; Т2 темный

Struma ovarii - опухоли яичников, состоящие из ткани щитовидной железы, из которых 5-10% являются злокачественными. 2 В основном возникают односторонне в репродуктивном возрасте, они представляют собой многоячеистые толстостенные образования с большими кистозными пространствами, представляющими расширенные фолликулы щитовидной железы (заполненные тиреоглобулином и гормонами щитовидной железы).МРТ показывает многосептированное сложное кистозное образование. Некоторые компоненты кисты содержат наслоения от интенсивного до гипоинтенсивного на T1WI и T2WI в зависимых частях кисты, которые, как считается, представляют тиреоглобулин, 2 отличительный признак для этого поражения (Рисунок 3A). Строгое увеличение утолщенной стенки и перегородок микроскопически соответствует ткани щитовидной железы. 2

Сложный кистозный: Т1 светлый; Т2 темный

Эндометриомы присутствуют в группе репродуктивного возраста и представляют собой эктопические эндометриальные железы и строму вне матки и являются частой причиной тазовой боли и бесплодия.МРТ показывает интенсивность яркого сигнала на T1WI и интенсивность темного сигнала на T2WI, что помогает установить диагноз (рис. 3B). Эндометриомы, как правило, имеют более высокую интенсивность сигнала T1 и более низкую интенсивность сигнала T2, чем геморрагические кисты. Большая степень укорочения T1 и T2 объясняется более высокой концентрацией белка и более высокой вязкостью. Более низкая интенсивность сигнала Т2 эндометриом была описана как «затенение Т2». Никаких твердых компонентов или внутренних улучшений не видно. 3

Солидно-кистозные новообразования

Это сложные кистозные образования, содержащие твердый усиливающий компонент.Дальнейшее различие заключается в характеристиках сигналов T1- и T2-взвешенных изображений. Диффузионно-взвешенные изображения и схемы улучшения дают дополнительные подсказки. Солидный злокачественный компонент (включая толстые перегородки) показывает ограничение на DWI (по сравнению с доброкачественным образованием). На МРТ с динамическим контрастированием ранние паттерны усиления могут помочь различить доброкачественные, пограничные и злокачественные / агрессивные опухоли (блок-схема 3).

Комплекс солидно-кистозный: Т1 темный; T2 яркий

Серозные цистаденокарциномы, злокачественный вариант серозного эпителиального новообразования, относятся к числу злокачественных новообразований высокой степени злокачественности, наблюдаемых в старших возрастных группах (в постменопаузе).Повышенное СА125 и двусторонность являются обычными. Эти образования меньше, чем муцинозные новообразования, имеют твердые компоненты, сосочковые выступы и псаммоматозную кальцификацию. МРТ обычно показывает это в виде темных масс Т1 и светлых масс Т2 с ограничением DWI и сильно усиливающим твердым компонентом. 1 В редких случаях опухолевое кровотечение может вызывать яркий сигнал T1 (рис. 4A).

Недифференцированные карциномы обнаруживаются у женщин среднего возраста; эти образования могут быть двусторонними и обнаруживать повышенные опухолевые маркеры с ранней предрасположенностью к метастатическому заболеванию и множественные гистологические типы клеток, что указывает на агрессивный характер.МРТ показывает сложное, сложное, гиперинтенсивное твердо-кистозное образование Т2 с периодическими внутренними кровотечениями и некрозами. Существует ограничение на DWI, сильное усиление и метастатическое распространение в брюшину. Их агрессивный, «дикий» и раннее распространение являются полезными характеристиками для диагностики недифференцированных опухолей. 1 Учитывая их различный внешний вид на визуализации, эти злокачественные новообразования имеют общие черты с серозной цистаденокарциномой, поскольку оба являются эпителиальными опухолями (рис. 4B)

Склерозирующие стромальные опухоли - редкие опухоли, которые появляются у молодых женщин с нарушением менструального цикла. 4 Обычно они видны как большие массы с твердым компонентом к периферии. МРТ показывает гипоинтенсивное образование Т1, гиперинтенсивное образование Т2 с характерным ранним периферическим усилением на динамических изображениях с усиленным контрастом и центростремительное прогрессирование. 1 Раннее усиление отражает клеточные области с выраженной сосудистой сетью. Отсроченное усиление внутренних частей представляет коллагеновые гипоцеллюлярные области. Этот классический вид представляет собой диагностическую жемчужину, характерную для данной опухоли (рис. 5А).

Сложный солидно-кистозный: Т1 и Т2 светлый (жир, кровь, белковый)

Хориокарциномы - одни из самых редких опухолей половых клеток гонад, связанных с повышенным уровнем β-ХГЧ. Эта масса, встречающаяся в репродуктивной возрастной группе, может быть ошибочно принята за внематочную беременность. На МРТ обычно видна увеличивающаяся сильно сосудистая комплексная солидно-кистозная масса с большими сигнальными пустотами и полостями. Эти опухоли являются одинаково интенсивными или слегка гипоинтенсивными на T1WI с разбросанными участками кровоизлияния, которые, если они присутствуют, становятся яркими на T1- и T2-взвешенных последовательностях.Перегородки мягких тканей между полостями сильно увеличены (рис. 5В). 5

Незрелые тератомы пик в возрасте от 15 до 20 лет с повышенным уровнем АФП и ЛДГ и состоят из зрелой и незрелой эмбриональной ткани. Эти опухоли представляют собой большие инкапсулированные твердые образования с кистозными компонентами, участками некроза и кровоизлияния, а также жиром, волосами и сальным веществом. Как правило, МРТ показывает большую, нерегулярную, твердо-кистозную массу, содержащую грубые пятна кальцификации и маленькие жировые очаги, некроз и кровоизлияние (Рисунок 6).Эти опухоли быстро растут и демонстрируют перфорацию капсулы. 5

Муцинозные цистаденокарциномы - это злокачественные муцинозные новообразования, обычно наблюдаемые у пожилых людей. Морфологически это большие односторонние образования, содержащие усиливающие твердые компоненты и кровоизлияния, иногда с псевдомиксомой брюшины. Наблюдается повышенный онкомаркер СА 19-9. 6 МРТ показывает большую массу с переменным сложным (ярким) сигналом на T1WI и T2WI.Наличие усиливающих твердых компонентов и ограничения диффузии подтверждает диагноз (рис. 7A). Серозные и муцинозные опухоли обнаруживают частично совпадающие признаки МРТ злокачественных новообразований; однако муцинозные опухоли обычно крупнее с более ярким сигналом на T1WI.

Светлоклеточные карциномы - эпителиальные опухоли яичников, доброкачественные и пограничные варианты которых являются редкими и обычно злокачественными. Пик светлоклеточных опухолей яичников составляет 55 лет, и они могут развиваться в очаге эндометриоза.Обычно они солидно-кистозные с одной или несколькими полиповидными массами, выступающими в просвет. МРТ показывает кисту с разной интенсивностью сигнала на T1WI (от низкой до очень высокой), яркий сигнал на T2WI и несколько округлых твердых выступов, которые ограничивают DWI и демонстрируют сильное усиление на постконтрастной последовательности (рис. 7B). 1

Опухоли желточного мешка, , также известные как опухоли энтодермального синуса, представляют собой большие инкапсулированные образования, наблюдаемые у молодых женщин (10-30 лет) с повышенным уровнем АФП.Эти новообразования иногда содержат кровоизлияния и некрозы. МРТ показывает сложную массу с переменным (обычно ярким) сигналом на T1WI (в зависимости от содержания крови), ярким на T2WI и ограничением на DWI (Рисунок 8). Знак яркой точки виден при КТ и МРТ с контрастным усилением как увеличивающиеся очаги в стене или твердых компонентах. 5 Эти очаги усиления связаны с расширенными сосудами, учитывая сильно сосудистую природу этих опухолей.

Комплекс солидно-кистозный: Т1 светлый; Т2 темный (твердый компонент, продукты хронической крови)

Эндометриоидные аденокарциномы могут быть доброкачественными, пограничными или злокачественными.Чаще всего встречаются в возрасте от 30 до 50 лет, эти опухоли значительно перекрываются по морфологии. Доброкачественные и пограничные опухоли обычно бывают кистозными и односторонними, с отличным прогнозом. Корреляция с эндометриозом была документально подтверждена для всех трех. Злокачественные варианты могут быть кистозными или преимущественно солидными, причем четверть являются двусторонними и связаны с карциномой эндометрия (рассматриваемой как независимая первичная опухоль). 7 MRI показывает сложную солидно-кистозную увеличивающуюся массу, обычно гиперинтенсивную на T1WI и немного более низкий сигнал на T2WI (затенение T2) с усиливающим солидным компонентом (Рисунок 9).

Метастатические поражения в яичниках чаще всего происходят из толстой кишки и желудка. Метастазы в яичниках Крукенберга содержат секретирующие муцин клетки желудочно-кишечного тракта. Результаты визуализации неспецифичны и часто видны как солидно-кистозные отложения (твердый компонент - темный Т2) с сильным постконтрастным усилением. 1 Высокий сигнал T1 на МРТ может указывать на отложения муцина. Полезной информацией является история первичного злокачественного новообразования (Рисунок 10).

Комплекс солидно-кистозный: Т1 и Т2 темный

Struma ovarii, , как описано ранее, на МРТ представляет собой многодольчатую сложную массу с толстыми перегородками, множественными кистами и увеличивающими твердыми компонентами (ткань щитовидной железы). Кисты обычно выглядят гиперинтенсивными на T1WI и T2WI с гипоинтенсивным наслоением в зависимой части (рис. 3), что является наиболее заметным признаком для диагностики. 2 Сплошной компонент сильно улучшен.

Солидные новообразования

Эти опухоли преимущественно солидные по морфологии с редкими рассеянными кистозными очагами.Классификация МРТ относится к появлению на T1WI, T2WI и улучшении (блок-схема 4).

Твердый: Т1 и Т2 темный с кальцификацией

Опухоли Бреннера - случайные, обычно доброкачественные эпителиальные опухоли, возникающие в 5–7-м десятилетии, обычно с кальцификациями. Они могут быть солидно-кистозными (нечасто злокачественными) или в основном солидными (часто обнаруживается доброкачественный вариант). МРТ показывает низкую сигнальную массу T1 и T2 с умеренным, отсроченным постконтрастным усилением и аморфной кальцификацией (рис. 11). 3

Фиброзные опухоли, , включая фибромы, самый распространенный тип, встречаются в любом возрасте, но чаще всего у женщин среднего возраста. МРТ показывает сплошную, гипоинтенсивную темную массу T1 и очень темную массу T2 с усилением от отсутствия до слабости (Рисунок 12). Плотный кальциноз и отдельные участки с высоким сигналом указывают на отек или кистозное перерождение. 4 Высокий T1 указывает на геморрагический инфаркт. Промежуточный сосуд между маткой и придаточными массами помогает отличить эти образования от лейомиомы матки.

Дисгерминомы - яичниковые аналоги семиномы яичек; они иногда двусторонние, чаще всего встречаются в подростковом возрасте и связаны с повышенным уровнем β-ХГЧ и ЛДГ. 8 Эти солидные опухоли разного размера содержат пятнистые кальцификаты и очаги кровоизлияния и некроза. Функции МРТ показывают преимущественно дольчатую, твердую, гипоинтенсивную массу с легким усилением после контрастирования и ограниченной диффузией на DWI (рис. 13).

Твердый: Т1 и Т2 темный, без кальцификации

Сертоли-стромальные опухоли, также известные как опухоли из клеток Лейдига, - редкие андроген-секретирующие вирилизирующие опухоли у молодых женщин.Они обычно односторонние и могут быть солидными, солидно-кистозными, кистозными или даже папиллярными. МРТ показывает умеренно увеличивающуюся, твердую, гипоинтенсивную массу Т2 с разбросанными внутриопухолевыми кистами, яркими на T2WI. 9 Низкий сигнал Т2 зависит от протяженности фиброзной стромы (Рисунок 14).

Эмбриональный рак обычно проявляется на МРТ как большая односторонняя, преимущественно плотная масса, содержащая кистозные (заполненные слизистой оболочкой) пространства. Опухоли желточного мешка, незрелые тератомы и дисгерминомы являются общими компонентами, связанными с эмбриональными карциномами, причем все зарегистрированные случаи демонстрируют смешанный компонент.Связано повышение уровня АФП и β-ХГЧ. На МРТ эти образования одинаково интенсивны на T1WI, слегка гипоинтенсивны на T2WI и показывают сильное усиление на постконтрасте. 5 Кистозные пространства часто гиперинтенсивны на T1WI и T2WI (кровоизлияние) (Рисунок 15).

Гранулезно-клеточный рак составляет менее 5% новообразований яичников (наиболее распространенных злокачественных опухолей стромы полового канатика), наблюдаемых у женщин в постменопаузе. Четверть может быть связана с полипами эндометрия, карциномой или гиперплазией. 1 Существует целый спектр визуализационных проявлений с неоднородностью, вызванной кровотечением, инфарктом и фиброзной дегенерацией. МРТ показывает изоинтенсивное образование Т1, изоинтенсивное или гипоинтенсивное Т2 с кистозными пространствами (рис. 16А). Постконтрастное усиление от слабого до умеренного. 4 Необычный солидно-кистозный вариант светлый на T2WI с «губчатым внешним видом».

Опухоли из стероидных клеток, , обычно наблюдаемые на 5-м или 6-м десятилетии, представляют собой вирилизирующую опухоль, редко ассоциированную с синдромом Кушинга.Треть из них считается клинически злокачественной. Обычно небольшие и односторонние опухоли из стероидных клеток на МРТ изоинтенсивные или гипоинтенсивные на Т1 и Т2 с яркими внутриопухолевыми кистами Т1 / Т2 (липид) и постконтрастным усилением (рис. 16В). 4

Сплошной: T1 и T2 светлый

Эндометриоидные опухоли преимущественно солидные, четверть из которых двусторонние и связаны с карциномой эндометрия. МРТ показывает сплошную изоинтенсивную массу T1 и гиперинтенсивную массу T2 с постконтрастным усилением (Рисунок 17). 7

Заключение

МРТ - это дополнительный метод визуализации, полезный для характеристики неопределенных или сложных новообразований яичников после ультразвукового исследования. Хотя есть частично совпадающие функции визуализации, МРТ помогает поставить конкретный диагноз или сузить дифференциальный диагноз, тем самым обеспечивая более точное клиническое ведение. При наличии злокачественных новообразований МРТ может помочь в планировании окончательной операции.

Список литературы

  1. Jung SE, Lee JM, Rha SE и др.КТ и МРТ опухолей яичников с акцентом на дифференциальную диагностику. RadioGraphics. 2002; 22 (6): 1305-1325.
  2. Мацуки М., Кадзи Ю., Мацуо М. и др. Struma ovarii: результаты МРТ. BJR. 2000; 73 (865): 87-90.
  3. Валентини А.Л., Гуй Б., Микко М. и др. Доброкачественные и подозрительные новообразования яичников - критерии МРТ для характеристики: обзор изображений. J Oncol. 2012: 481806.
  4. Jung SE, Rha SE, Lee JM и др. Результаты КТ и МРТ опухоли полового тяжа и стромы яичника. AJR Am J Roentgenol. 2005; 185 (1): 207-215.
  5. Shaaban AM, Rezvani M, Elsayes KM, et al. Злокачественные зародышевые опухоли яичников: классификация клеток, клиника и визуализация. RadioGraphics. 2014: 34 (3): 777-801.
  6. Келли П.Дж., Арчболд П., Прайс Дж. Х. и др. Уровни CA19.9 в сыворотке обычно повышены при первичных муцинозных опухолях яичников, но не могут использоваться для прогнозирования гистологического подтипа. J Clin Pathol. 2010; 63 (2): 169-175.
  7. Li HM, Qiang JW, Xia GL и др.МРТ для дифференциации эндометриоидной аденокарциномы яичников от серозной аденокарциномы высокой степени злокачественности. J Ovarian Res . 2015; 8 (26).
  8. Китадзима К., Хаяси М., Кувата Ю. и др. Дисгерминома яичников на МРТ. Европейский журнал радиологии Extra. 2007; 61 (1): 23-25.
  9. Cai SQ, Zhao SH, Qiang JW и др. Опухоли из клеток Сертоли-Лейдига яичников: результаты МРТ и патологическая корреляция. J Ovarian Res. 2013; 26 (6): 73.
Вернуться к началу ,

МРТ при раке яичников

Обзорная статья - Визуализация в медицине (2012) том 4, выпуск 1

Розмари Форстнер * 1 , Маттиас Мейсснитцер 1 , Александр Шлаттау 1 и Джон А. Спенсер 2

1 Отделение радиологии, САЛК, Медицинский университет Парацельса, Зальцбург, Müllner-Hauptstraße 48, 5020 Зальцбург, Австрия

2 Отделение радиологии, Сент-Джеймс Университетская больница, Беккет-стрит, Лидс, LS9 7TF, Великобритания

Автор для переписки:
Розмари Форстнер
Отделение радиологии, SALK
Медицинский университет Парацельса, Зальцбург
Müllner-Hauptstraße 48, 5020 Зальцбург, Австрия
Тел .: +43 662 4482 57763
Эл. Почта: [электронная почта защищена]

Аннотация

На сегодняшний день МРТ в основном используется как метод решения проблем для сонографически неопределенных образований придатков благодаря отличному контрасту мягких тканей и функциональным свойствам.Качественная диффузионно-взвешенная визуализация с визуальной оценкой помогает охарактеризовать поражение и делает более точной дифференциацию твердых образований придатков. Визуализация с диффузионно-взвешенной визуализацией позволяет избежать введения контрастного вещества для МРТ, что делает эту технику незаменимой в случаях противопоказаний и во время беременности. Стадия рака яичников остается областью КТ. Однако новые технические разработки находятся на пороге изменения методов визуализации и лечения рака яичников в ближайшие годы; МРТ может перейти от решения проблем к центральному инструменту управления, возможно, для выполнения широкого круга задач, от характеристики, определения стадии и даже ранней оценки ответа на лечение в случае химиотерапии с использованием количественной диффузно-взвешенной визуализации.

Ключевые слова

диффузионно-взвешенная МРТ ▪ динамическая МРТ с контрастным усилением ▪ функциональная визуализация ▪ МРТ ▪ рак яичников

В настоящее время более 75% пациентов с рак яичников диагностируется на поздних стадиях стадия опухоли. В основном это связано с длительным период с неспецифическими симптомами; рак яичников остается самым смертоносным существом среди всех рак женской репродуктивной системы. В целом болезнь занимает пятое место среди самых смертельных онкологических заболеваний у самок [1].

Визуализация стала краеугольным камнем в лечении планирование для пациентов с диагнозом гинекологические злокачественные новообразования.Оптимально на основе консенсус конференций визуализация поможет в индивидуальное ведение пациентов, а также облегчить консультирование пациентов [2].

Клинические данные в сочетании с сонографией (в идеале с интеграцией онкомаркеров) стать центральным в оценке придаточных масс и на основе этих выводов различное управление стратегии оправданы [3].

У пациенток с развитым эпителием яичников рака (EOC) роль визуализации обычно состоит неинвазивной постановки.В последние годы сортировка пациентов, которым будет полезна первичная химиотерапия начала играть все более важная роль [4].

Кроме того, чрескожная пункционная биопсия был отмечен как безопасный и ценный вклад радиологии в избранные пациенты с распространенным раком яичников [5,6].

Несмотря на длительное использование МРТ малого таза это все еще зарезервировано как способ решения проблем при подозрении на рак яичников. С внедрение функциональной МРТ, включая диффузионно-взвешенную МРТ (DWI) и динамическую МРТ с контрастным усилением (DCE), этот метод обещает стать прогностическим биомаркером прогноза или ответа на лечение в яичниках рак [4,7,8].

DWI отображает молекулярную диффузию (Броуновское движение) протонов воды в биологических ткани [9]. Он использует ограниченное распространение в сверхклеточных тканях, включая опухоли, чтобы обеспечить контраст между этими поражениями и окружающие ткани [10]. Количество сигнала потеря зависит от различных факторов, включая клеточная плотность и сила диффузии- сенсибилизирующие градиенты, что обозначено β-значение. Β-значение - это показатель степени диффузионный вес и выражается в с / мм 2 .Информацию DWI можно оценить визуально, если сверхклеточные злокачественные опухоли обычно проявляются высокая интенсивность сигнала (SI) от среднего до высокие значения β (b = 500–1000 с / мм 2 ) и низкие значения SI на карте кажущегося коэффициента диффузии (ADC). Количественная оценка АЦП расчетным путем значений АЦП кажется особенно полезным, когда в сочетании с биохимическими и морфологическими информация для оценки эффектов лечения [4].

На основании различий в контрастном материале поглощать микрососудистые свойства тканей индуцированный опухолевым ангиогенезом, можно оценить Автор: DCE-DWI [11].Быстрое получение изображения до, во время и после внутривенного контраста болюсное введение обеспечивает визуальную оценку усиливающих элементов. Эта техника также все чаще применяется для количественной оценки различных параметров, предоставляемых фармакокинетическое моделирование [7].

В этом обзоре роль МРТ в оценке рак яичников, включая проблемы и будущее перспективы, будут обсуждаться.

Рак яичников: общие аспекты

Пожизненный риск женщины o

.

Смотрите также