Гипоплазия левого яичника


Основные признаки, виды и пути лечения гипоплазии яичников

Гипоплазия яичников – заболевание гинекологической сферы, проявляющееся недоразвитостью данных половых органов. Характеризуется различными нарушениями менструального цикла, невозможностью наступления беременности. Лечение определяется типом заболевания. Обычно оно представляет собой прием гормоносодержащих препаратов.

Виды патологии

Существует две основных формы гипоплазии – врожденная и приобретенная. В первом случае заболевание может носить название дисгенезия гонад, т.е. недоразвитость половых органов и вторичных половых признаков. Оно развивается у девочек еще в утробе и часто является следствием негативного влияния внешних факторов в период беременности матери.

Приобретенная гипоплазия яичников возникает в репродуктивном возрасте. Ее появлению способствуют гинекологические и эндокринные заболевания, неправильное ведение образа жизни, вредные привычки и т.д.

При течении патологии отмечается анатомическая недоразвитость придатков. В связи с этим половые органы не могут выполнять свои функции – гормональную и репродуктивную.

Почему развивается заболевание

При врожденной форме гипоплазия яичников возникает под действием хромосомных нарушений, дисфункции гипоталамо-гипофизарной системы. Патология развивается во время беременности матери при тяжелом течении какого-либо заболевания, злоупотреблении вредными привычками, приеме медикаментов без назначения врача.

Причины приобретенной гипоплазии левого и правого яичников:

  • тяжелые инфекционные заболевания, перенесенные в детском возрасте;
  • воздействие облучения;
  • гормональные нарушения;
  • заболевания эндокринных органов, в том числе опухоли гипофиза или гипоталамуса;
  • воспаление яичников, матки или ее труб;
  • несбалансированное питание, приводящее к авитаминозу;
  • интоксикация организма.

Гипоплазия яичников у женщин – прогрессирующее заболевание. Чем дольше оно присутствует, тем больше вероятность полной потери детородной функции. Это объясняется стремительным уменьшением фолликулов, содержащих яйцеклетки, необходимые для оплодотворения.

Признаки болезни

Врожденная гипоплазия проявляется уже в подростковом возрасте. Именно в это время заканчивается формирование половых органов и становление репродуктивной функции организма.

Симптомы врожденной патологии у девочек-подростков:

  • позднее начало менструального цикла;
  • неправильные пропорции костного скелета;
  • слабо выраженные вторичные половые признаки;
  • недоразвитость матки и увеличенная длина ее труб на УЗИ;
  • низкая масса тела.

Гипоплазия матки и яичников не всегда присутствует одновременно как во взрослом, так и в детском возрасте. Вероятность данного состояния выше при врожденной форме болезни.

Признаки недоразвитости придатков у женщин в репродуктивном периоде:

  • длительные задержки менструаций;
  • аменорея – отсутствие месячных;
  • сужение влагалища;
  • тонкие половые губы с отсутствием пигментации;
  • ановуляторные циклы.

Угасание функций яичников происходит постепенно. Начальная стадия болезни способна протекать без выраженных симптомов. Со временем нарушения менструального цикла становятся явственнее, женщина может страдать от частых перепадов настроения.

Методы диагностики

Для постановки диагноза требуется проведение лабораторных и инструментальных обследований. Диагностика гипоплазии яичников включает в себя:

Название диагностикиОписание
Анализы крови на уровень гормонального фонаВыявляют пониженную выработку эстрогенов и прогестерона, нарушение производства гормонов гипофиза и гипоталамуса
УЗИОпределение малого размера яичников, при недоразвитости матки – гипоплазия эндометрия, уменьшенный размер ее тела, длинные фаллопиевы трубы.
МРТ головного мозгаНеобходимо для исключения опухолей в гипофизе или гипоталамусе.

Врач проводит опрос и выясняет срок начала первых менструаций, их характер, наличие перенесенных инфекционных заболеваний в детском возрасте. У взрослых женщин определяется давность возникновения симптомов патологии.

Лечение гипоплазии

Женщинам и девочкам назначается гормональная терапия. Она позволяет достигнуть следующих результатов:

  • стимуляция формирования органов с последующим становлением их функций;
  • развитие вторичных половых признаков – в подростковом возрасте;
  • восстановление работы придатков;
  • нормализация менструального цикла.

В качестве лечения используют препараты с содержанием эстрогена и прогестерона. Первые принимаются с 5 по 15 дни цикла и необходимы для стимуляции роста фолликулов и последующей овуляции. Во второй половине цикла назначаются прогестеронсодержащие средства – они подготавливают эндометрий матки к зачатию, поддерживают функциональность желтого тела яичников. Через 2-4 дня после отмены препарата начинается менструация.

При нарушении работы гипофиза и гипоталамуса применяются другие виды гормональных лекарств. Их назначением в данном случае будет заниматься эндокринолог.

На фоне приема медикаментов пациентка должна регулярно делать УЗИ яичников. Такой способ исследования называется фолликулометрией и позволяет оценить функциональность придатков, правильность развития фолликулов. В случае наличия отклонений лечения корректируется, изменяется дозировка препаратов или их тип.

Дополнительно для стимуляции работы яичников необходимо прохождение курсов физиотерапии. Они помогают улучшить местное кровообращение, нормализовать работу органов. При гипоплазии назначается лазеротерапия, магнитотерапия, гинекологический массаж, грязевые ванны.

Прогноз и профилактика

Прогноз гипоплазии яичников наиболее благоприятен при раннем ее обнаружении. У девочек высок шанс достижения полного формирования органов и вторичных половых признаков, что позволяет ей планировать беременность в будущем.

У взрослых женщин вероятность зачатия велика при становлении менструального цикла после курса гормональной терапии. При дальнейшем течении нарушений используется медикаментозная стимуляция овуляции. В крайнем случае применяется метод искусственного оплодотворения, позволяющий выносить ребенка в результате слияния собственной яйцеклетки и сперматозоида партнера в пробирке. Жизнеспособное плодное яйцо с помощью медицинских инструментов внедряется в стенки матки для дальнейшего развития.

Беременность, наступившая на фоне гипоплазии яичников, нуждается в поддержке гормональными препаратами.

Меры профилактики актуальны только для врожденного типа болезни. Женщина должна вести здоровый образ жизни и выполнять следующие рекомендации:

  • посещение гинеколога каждые полгода;
  • сбалансированное питание;
  • регулярная половая жизнь;
  • избегание переохлаждений;
  • организация полноценного отдыха;
  • своевременное лечение всех заболеваний.

Позднее обнаружение недоразвитости яичников чревато полным бесплодием, ранним наступлением климакса. При таком состоянии зачатие практически невозможно.

Своевременное лечение гипоплазии придатков дает женщине шанс забеременеть без помощи медикаментов. Для этого следует пройти курс гормональной терапии под наблюдением гинеколога и эндокринолога. Обнаружить течение болезни у девочек можно при плановом походе к врачу в 13-14 лет.

Гипоплазия клеток Лейдига - Genetics Home Reference

Мутации в гене LHCGR вызывают гипоплазию клеток Лейдига. Ген LHCGR предоставляет инструкции по созданию белка, называемого рецептором лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина. Рецепторные белки имеют определенные участки, в которые некоторые другие белки, называемые лигандами, вставляются как ключи в замки. Вместе лиганды и их рецепторы запускают сигналы, которые влияют на развитие и функцию клеток.

Белок, продуцируемый геном LHCGR, действует как рецептор для двух лигандов: лютеинизирующего гормона и аналогичного гормона, называемого хорионическим гонадотропином.Рецептор позволяет организму адекватно реагировать на эти гормоны. У мужчин хорионический гонадотропин стимулирует развитие клеток в семенниках, называемых клетками Лейдига, а лютеинизирующий гормон заставляет эти клетки производить андрогены. Андрогены, включая тестостерон, - это гормоны, контролирующие половое развитие и репродуктивную функцию мужчин. У женщин лютеинизирующий гормон вызывает высвобождение яйцеклеток из яичника (овуляция). Хорионический гонадотропин вырабатывается во время беременности и помогает поддерживать условия, необходимые для продолжения беременности.

Мутации гена LHCGR, вызывающие гипоплазию клеток Лейдига, нарушают функцию рецептора лютеинизирующего гормона / хорионического гонадотропина, препятствуя способности организма реагировать на эти гормоны. У мужчин мутации приводят к плохо развитым или отсутствующим клеткам Лейдига и нарушению выработки тестостерона. Недостаток тестостерона мешает развитию мужских репродуктивных органов до рождения и изменениям, которые появляются в период полового созревания. Мутации, препятствующие выработке любого функционального рецепторного белка, вызывают более серьезные признаки гипоплазии клеток Лейдига, а мутации, которые позволяют некоторым функциям рецепторного белка, вызывают более легкие признаки и симптомы.

.

Гипоплазия яичников | определение гипоплазии яичников Медицинским словарем

, относящимся к яичнику.

рак яичника рак яичника - одна из ведущих причин смерти женщин в США от рака. Несмотря на успехи в лечении, с 1950 года выживаемость повысилась лишь незначительно. Хотя агрессивное лечение на ранних стадиях дает лучший прогноз, выявление до того, как злокачественное новообразование достигнет запущенной стадии, затруднено.

Признаки и симптомы становятся более очевидными по мере роста опухоли.Первым признаком обычно является образование в тазу, обнаруженное при гинекологическом осмотре. Однако, если пациент страдает ожирением или ему трудно расслабиться и сотрудничать с исследователем, опухоль может не ощущаться. Увеличивая размер, опухоль сдавливает окружающие тазовые структуры, что может вызвать чувство распирания и боли в тазу или животе, аномальное маточное кровотечение, жалобы на мочеиспускание, диспареунию и, в дальнейшем, асцит. Также могут быть связаны желудочно-кишечные симптомы, такие как изжога, тошнота и анорексия.Диагноз устанавливается при обнаружении новообразования во время диагностической операции и цитологии брюшины.

План лечения разрабатывается в зависимости от стадии заболевания. Способы лечения включают полную абдоминальную гистерэктомию, двустороннюю сальпингоофорэктомию и частичную или полную оментэктомию. После операции проводят лучевую и химиотерапию, чтобы уничтожить оставшиеся в брюшной полости злокачественные клетки.

Уход за пациентами. Среди основных проблем, связанных со злокачественными новообразованиями яичников, - проблемы, связанные с абдоминопластической операцией, а также побочные эффекты лучевой терапии и химиотерапии.Кроме того, пациенты с запущенными злокачественными новообразованиями могут страдать от последствий асцита, который может вызывать дискомфорт и одышку, и плевральный выпот, который может вызывать кашель, одышку и боль в груди. Проблемы с питанием и истощение могут возникать из-за множества факторов, таких как тошнота и анорексия, полнота и дискомфорт при асците, а также поражение кишечника опухолями. Более того, сам рак нарушает нормальный метаболизм питательных веществ. Кишечная непроходимость или другие осложнения, связанные с пищеварением, абсорбцией и экскрецией, являются основными причинами смерти пациенток с раком яичников.

Хотя конкретные меры по профилактике рака яичников неизвестны, поставщики медицинских услуг могут способствовать раннему выявлению, подчеркивая важность регулярных гинекологических осмотров и обучая женщин распознавать признаки и симптомы опухолей яичников.

синдром яичниковой вены обструкция мочеточника, как правило, с правой стороны, из-за сдавления расширенной или варикозной веной яичника; как правило, вена увеличивается во время беременности, при этом проявляются симптомы непроходимости или инфекции верхних мочевыводящих путей.

.

Гипоплазия эмали: причины, симптомы и лечение

Введение: Гипоплазия эмали

Гипоплазия эмали известна как неполное или дефектное формирование органического матрикса эмали зубов в эмбриональной стадии зуба. В этой статье вы узнаете о типах и причинах, особенностях и способах лечения.

Типы и причины

Существует два основных типа гипоплазии эмали:

1. Гипоплазия эмали наследственного типа. Это эктодермальное нарушение, возникшее во время эмбрионального развития эмали. Мезодермальные компоненты в норме. Поражаются как временные, так и постоянные зубы, и затрагивается только эмаль.

Три типа наследственной гипоплазии эмали:

  1. Гипопластический тип, при котором наблюдается дефектное образование органического матрикса.
  2. Тип гипокальцификации, при котором имеется дефектная минерализация матрицы.
  3. Тип гипоматурации, при котором происходит неправильное созревание матрицы.

2. Экологическая гипоплазия эмали. Это вызвано факторами окружающей среды, которые вызывают повреждение клеток эмали. Речь идет о временных или постоянных зубах, а иногда и о единственном зубе. Здесь и эмаль, и дентин вовлечены в разной степени. Факторы окружающей среды, вызывающие гипоплазию эмали, могут включать:

  • Дефицит питательных веществ, особенно с недостатком витаминов A, C и D.
  • Экзантематозные (кожные) болезни, такие как корь, ветряная оспа, скарлатина и многие другие.
  • Врожденный сифилис.
  • Гипокальциемия.
  • Условия рождения. Например, недоношенность, родовая травма, резус-гемолитическая болезнь и так далее.
  • Местная инфекция или травма.
  • Проглатывание химических веществ, таких как фторид и т. Д.
  • Другие неизвестные причины.

Особенности

Есть много отличительных особенностей, которые наблюдаются в случаях гиперплазии эмали. Признаки гипоплазии эмали проявляются при их прорезывании во рту.К обычным признакам гипоплазии эмали относятся:

  • Эмаль, которая не сформировалась на полную толщину. Эмаль мягкая и тонкая, поэтому ее легче отслаивать от подлежащего дентина.
  • Коронки зуба могут иметь обесцвечивание, например белые пятна или помутнение. Он варьируется в зависимости от типа заболевания и варьируется от белого до желтовато-белого до коричневого.
  • Гипоплазия, вызванная врожденным сифилисом. Передние зубы часто имеют форму отвертки, также известную как зубы Хатчинсона.Также задние зубы называются коренными тутовниками цилиндрической формы.
  • Гипоплазия, наблюдаемая из-за местной инфекции или травмы во время формирования зуба, проявляет легкое коричневатое изменение цвета эмали до сильной точечной коррозии и неровности коронки зуба. Это может быть один зуб, называемый зубами Тернера.
  • При приеме внутрь чрезмерного количества фтора, содержащей питьевую воду во время формирования зуба, приводит к образованию пятнистой эмали, которая характеризуется случайными белыми пятнами или пятнами на эмали.Это колеблется от беловатых пятен и белых непрозрачных участков до участков с ямками и коричневатыми пятнами на поверхности эмали. Эти зубы имеют тенденцию изнашиваться или ломаться.

Лечение

Доступно несколько видов лечения в зависимости от того, что вас больше всего затронуло.

  • Иногда эмаль окрашивается в коричневый цвет, и поэтому по косметическим причинам пораженный зуб отбеливают таким средством, как перекись водорода. Эта процедура выполняется периодически, поскольку она может повторяться.
  • Когда область поражена кариесом, эмаль может рассыпаться, поскольку эмаль в этих областях слабее. Разрушенная часть зуба может быть заполнена цементом цвета зуба.
  • Если полость развита или обширна, может потребоваться постоянная реставрация большего размера, например коронки, накладки и т. Д.

По более конкретным вопросам, касающимся лечения или в целом, обратитесь к своему стоматологу.

.

Лучевая гипоплазия и бедренная гипоплазия

Лучевая гипоплазия и бедренная гипоплазия
Авторское право 2006-2011, Сара Хартвелл

Гипоплазия - это нарушение нормального роста костей. Самая известная форма у кошек - лучевая гипоплазия или мутация Twisty Cat; состояние, при котором передние конечности чрезмерно короткие и скрученные. Гипоплазия бедренной кости встречается гораздо реже и представляет собой нарушение нормального роста длинных костей задней ноги.На этой странице приводится сводка двух условий. Информацию об уходе за кошками с ограниченными возможностями передвижения можно найти в Уход за кошками-инвалидами.

РАДИАЛЬНАЯ ГИПОПЛАЗИЯ

Радиальная гипоплазия (также известная как радиальная агенезия) - это «талидомидная» или «извилистая» мутация у кошек. Исторически ее также называли микромелией передних ног. Обычно его называют аббревиатурой RH. Это приводит к тому, что радиус один из двух параллельных длинных костей в нижней части передней ноги (между локтем и запястьем) становится необычно коротким.В тяжелых случаях кость практически отсутствует. Кажется, лапа прикреплена к локтю. Плечевая кость - длинная кость в верхней части передней ноги, также может быть необычно короткой, поэтому лапа кажется прикрепленной к плечу. Хотя он время от времени возникает в результате случайных мутаций, RH стал более известен, когда человек намеренно скрестил несколько кошек с этим недугом и назвал их Twisty Cats (Twisty Cats and the Ethics of Breeding for Deformity). Их также называли кошками-кенгуру.

RH полностью известен как трехфаланговая поллекс-радиальная гипоплазия и вызывается доминантным геном (для проявления признака требуется только одна копия). Это переменная степень серьезности. Трифаланговый палец означает, что большой палец (палец) имеет три пальца (фаланги) вместо двух. Это важная диагностика для заводчиков полидактильных кошек, поскольку кошки с трехкостными большими пальцами могут давать котят с гипоплазией (недоразвитием) или аплазией (отсутствием) лучевой кости.

RH вызывает укорачивание костей голени в разной степени вместе со скручиванием из-за ненормального роста.Это нарушает развитие пальцев стопы, вызывая дублирование пальцев. Очень легкие случаи вызывают форму полидактилии, известную как лапка-пирожок, когда дополнительный палец (-и) больше похож на дополнительный (-е) палец (-и), а не на более привычную лапку варежки, где есть отчетливый большой палец. В наиболее тяжелой форме он напоминает эффект талидомида и является серьезным дефектом. Котята с тяжелыми заболеваниями не могут правильно наступать на живот матери, чтобы стимулировать приток молока, и, если они выживают, они не могут ходить на почти несуществующих передних конечностях.Между этими крайностями есть много промежуточных форм.

Кошки с RH склонны сидеть как кролики или кенгуру, потому что при приседании на всех 4 ногах грудная клетка оказывается ближе к земле, чем обычно, и вызывает нагрузку на позвоночник и деформированные передние ноги (Ру, принадлежащий Жаклин Форрест, иллюстрирует это) . Из-за неравенства в размерах ног кошки RH прыгают, как кролики, часто сидя и отдыхая передними лапами. Они могли бы компенсировать свои рудиментарные передние лапы, научившись связывать задние лапы, как кенгуру, и использовать хвост в качестве опоры, сидя прямо.

Наиболее серьезно пораженные RH кошки толкают себя задними лапами, в то время как их бесполезные передние «ласты» скребут или перемещаются плавательным движением. Спрыгнуть с объекта - проблема. Передние лапы кошки действуют как амортизаторы, когда она приземляется, но у правой кошки амортизаторов нет, и ее грудь и голова будут касаться земли. Некоторые учатся вставать со стульев или спускаться по лестнице назад, чтобы компенсировать это.

Существует множество сайтов для поддержки владельцев кошек с RH.Важно кастрировать кошек с резус-фактором риска. Хотя у многих есть более легкие формы RH, возможно, что их потомство будет иметь более тяжелые и вредные формы и должно быть уничтожено гуманно.

БЕДНАЯ ГИПОПЛАЗИЯ

Гипоплазия бедренной кости (недоразвитие бедренной кости) и гипоплазия большеберцовой / бедренной кости (недоразвитие бедра и голени) у кошек редко описывались. Я смог найти только 2 случая. M Isola, E Baron и A. Zotti описали это в Journal of Small Animal Practice, том 46, выпуск 12, страница 597 (декабрь 2005 г.):

«Врожденная или приобретенная дисплазия бедренной кости у кошек редко упоминается в литературе.В этом отчете описаны два случая дисплазии бедренной кости с вовлечением проксимальных эпифизов. Двусторонняя агенезия головки и шеи бедренной кости (случай 1) была случайной находкой во время посттравматического рентгенологического исследования, в то время как правосторонняя проксимальная дисплазия бедренной кости (случай 2) наблюдалась во время ортопедического обследования на хромоту. Насколько известно авторам, о таких результатах визуализации у кошек ранее не сообщалось.

О том, что похоже на гипоплазию бедренной кости, сообщили у кошки, принадлежащей Бекки Альварес, и сообщили мне в апреле 2006 года.

Бекки спасла котенка из дебрей Лос-Анджелеса. Элфи выглядела примерно 10-12 недель, весила 2 фунта и у нее были очень странно выглядящие задние ноги. Ветеринар по зубам кошки определила, что ей на самом деле около 5-6 месяцев. Рентген задних ног показал, что бедра и голени были примерно вдвое меньше нормальной длины. Однако малоберцовые кости, казалось, выросли с нормальной скоростью и поэтому прогнулись. Ее тазобедренные суставы были полностью не сформированы, так что ее бедра раскачивались, когда Бекки пытается удержать ее за спину (например,грамм. когда ветеринар измеряет ректальную температуру). Если Эльфи сидит, а затем решает идти влево или вправо, ее ноги остаются на месте, пока она не сделает шаг за ними, а затем они догонят направление, в котором она идет. Она довольно хорошо подпрыгивает, но когда ей нужно просто переступить через пропасть, например переходя от стула к стулу, ей трудно вывести заднюю ногу вперед достаточно далеко, чтобы дотянуться до нее, и она часто отказывается от попытки. Ее передние лапы в норме.

Эльфи достигла взрослого веса 5 лет.5 фунтов, что немного тяжеловато для ее роста. Ветеринар считает, что маленький размер может быть следствием раннего плохого питания. Вначале возникли опасения по поводу порока сердца, но при стерилизации Элфи не было обнаружено никаких признаков шума в сердце, а в 2 года проблем с сердцем не было. У нее также узкая морда и челюсть, отсутствует пара передних резцов и 2 необычных завитка в волосах, которые Бекки называет коровьими

Гипоплазия бедренной кости лучше описана у людей (в форме, известной как синдром гипоплазии бедренной кости - необычный фациальный синдром, или FH-UFS), а также известна как аплазия бедра (отсутствие бедренной кости) и агенезия бедренной кости.У людей это описывается как двусторонняя (с обеих сторон) гипоплазия бедренной кости с ассоциированным лицевым дисморфизмом (неправильная форма лица), включая короткий нос с широким кончиком, длинный желобок (бороздка в середине верхней губы), тонкую верхнюю губу и микрогнатию ( маленькая челюсть - у Эльфи необычайно узкая челюсть). Гипоплазия бедра также связана с дисплазией тазобедренного сустава и сердечно-сосудистыми проблемами (следовательно, ветеринар был обеспокоен потенциальными проблемами с сердцем).

Другое состояние, называемое синдромом проксимальной бедренной недостаточности, возникает из-за укорочения или отсутствия бедренной кости из-за аномального развития проксимальной части (части, более близкой к туловищу), но обычно одностороннее (только с одной стороны), в то время как бедренная гипоплазия бывает двусторонней ( обе стороны).Некоторые случаи СГ у человека также затрагивали большеберцовые кости и назывались «гипоплазией большеберцовой / бедренной кости», и, как и RH, это было связано с дополнительными пальцами ног.

В июне 2011 года Шейла Кинсман описала еще одну кошку с гипоплазией бедренной кости, на этот раз абиссинскую кошку, которую заводчик приютил в качестве домашнего питомца. Кости задних лап кошки не были развиты, но все мышцы присутствовали. Изначально предполагалось, что кошка выживет не дольше 3 месяцев, но когда мне сообщили об этом случае, ей было 3 года.Очевидно, он казался очень довольным котом и мог передвигаться, используя свои мускулистые передние ноги и мускулистую грудь. В основном он волочил свое тело, но с некоторыми трудностями мог карабкаться и даже прыгать, и, как говорят, он мог удержаться, если на него напали другие кошки. Единственное, что владелец должен был заботиться о кошке, - это массировать задние лапы один раз в несколько часов, чтобы стимулировать кровоток, хотя кошка к этому не относилась. Однако он был очень ласковым животным.

В настоящее время у меня нет дополнительной информации о гипоплазии бедренной кости у кошек, и мне известны только случаи, упомянутые здесь.Как и кошек с RH, кошек с FH следует кастрировать. Хотя два других случая были описаны как врожденные, а не наследственные, нельзя исключать генетическую мутацию.

.

Смотрите также