Лечение яичников стволовыми клетками


Стволовые клетки яичников: климакс можно остановить

Спокон веков считалось, что женщина рождается с определенным набором яйцеклеток и в течении жизни только расходует этот запас.

Гипотеза Тилли

Но последние научные исследования поставили под сомнения эту догму.

Репродуктивный биолог Гарвардской медицинской школы Джонатан Тилли в 2004 году провозгласил: «Женщины могут производить яйцеклетки на протяжении всей своей жизни до старости. Общее число яйцеклеток нефиксировано».

Джонатан Тилли опубликовал исследование, в котором предположил, что яичники млекопитающих содержат стволовые клетки. Из этих стволовых клеток на протяжении всей жизни самки развиваются ооциты (яйцеклетки). Тилли проводил лабораторные эксперименты на мышах, направленные на поиск способов уменьшить пагубное влияние химио- и радиотерапии рака на яичники. «Мы подсчитали гибнущие яйцеклетки в каждом яичнике, и это было почти треть всех яйцеклеток. Гибель ооцита занимает примерно три дня, чтобы умереть полностью и исчезнуть. Без естественного восполнения, все яйцеклетки погибнут и яичники будут исчерпаны в течение двух недель», — говорит он.

Многие из коллег Тилли были настроены скептически, но вскоре он сообщил о прямых доказательствах своей гипотезы.  Он не только выделил клетки яичника, у которых есть отличительные генетические свойства стволовых клеток, но он также обнаружил новый ген. Этот ген, по-видимому, не позволяет организму создавать слишком много новых ооцитов. Когда лекарство, блокирующее данный ген, было дано взрослым самкам, их яичники начали продуцировать больше ооцитов.

Некоторые исследователи требовали больших доказательств существования стволовых клеток Тилли. Другие ученые спрашивали, почему раньше никто не встречал эти клетки.

«Догма об «ограниченном и фиксированном числе яйцеклеток» была настолько прочна в сознании врачей, что никто и не искал какие-либо новые клетки с 1950-х годов», — говорит Тилли. «Если я прав, то это открытие станет новый этапом в лечении бесплодия», особенно у женщин с искусственным климаксом и женщин в менопаузе.

Из стволовых клеток получено потомство!

Другая исследовательская группа под руководством Цзоу К. развила идеи Тилли и получила потомство из стволовых клеток яичников у мышей.

Так как наличие женских зародышевых стволовых клеток (GSC) в яичниках взрослых самок млекопитающий оставалось спорным вопросом, ученые провели уникальный эксперимент.

Стволовые клетки (СК) были получены из яичников взрослых мышей. СК далее были заражены вирусом, который играл роль маркера. СК культивировали в более 6 месяцев. Зараженные вирусом СК были пересажены в яичники бесплодных мышей. Трансплантированные клетки подвергались нормальному развитию, а бесплодные мыши беременели и получали потомство, которое имело вирус-маркер.

Так скептики были вынуждены признать, Тилли был прав!

В 2012 году Уайт с коллегами выделили СК из яичников человека и назвали их «стволовыми клетками женской зародышевой линии», «женскими GSC» лет. Исследование опубликовано в Nature Medicine и описывает успешную изоляцию и характеристику этих стволовых клеток.

В 2017 репродуктологи и ныне там. По сей день эксперименты ведутся на мышах. Существование стволовых клеток в женских яичниках уже не оспаривается, но их значимость для женской плодовитости пока не совсем понятна. А так хочется скорее воскликнуть: «Финиш климаксу! Даешь фертильность каждой бабушке!»

По материалам NCBI

Новая мишень для лечения рака

Рак яичников является смертельным заболеванием среди всех гинекологических злокачественных новообразований и занимает пятое место среди причин смертности женщин от рака. Хотя стандартная комбинация хирургического вмешательства и химиотерапии изначально была эффективной у пациентов с раком яичников, рецидив заболевания обычно происходил из-за выработки химиорезистентности. Сообщалось, что раковые стволовые клетки (РСК) участвуют в развитии лекарственной устойчивости и рецидивах рака. За последние десятилетия было проведено все больше исследований по идентификации CSC из клеток рака яичников человека.В данной статье будут обобщены различные исследования РСК яичников, включая изоляцию, механизмы химиорезистентности и терапевтические подходы. Несмотря на то, что по-прежнему существует множество проблем, связанных с переводом фундаментальных исследований в клинические приложения, понимание молекулярных деталей РСК имеет важное значение для разработки эффективных стратегий предотвращения рака яичников и его рецидивов.

1. Введение

Рак яичников, занимающий пятое место среди причин смертности от рака у женщин, является смертельным заболеванием среди всех гинекологических злокачественных новообразований.По оценкам, у 22 280 женщин диагностирован рак яичников, и 15 500 женщин умрут от этого заболевания в США в 2012 году. С 2005 по 2009 год средний возраст установления диагноза рака яичников у женщин составлял 63 года. По данным заболеваемости с 2007 по 2009 год, у каждой семьдесят второй женщины будет диагностирован рак яичников в течение жизни. Общая пятилетняя относительная выживаемость с 2002 по 2008 гг. Составила 43,7% [1].

Рак яичников - гетерогенное заболевание, состоящее из опухолей разных типов [2].Основываясь на различных гистологических характеристиках, большинство опухолей яичника содержат три основных типа клеток: поверхностные эпителиальные стромальные клетки, стромальные клетки полового канатика (включая клетки гранулозы, тека и ворот) и половые клетки (ооциты) [3]. Эпителиальная карцинома яичников (ЭРЯ) является основной формой заболевания и составляет около 90% опухолей яичников [4]. Согласно отличительной морфологии и молекулярно-генетическому фону, эпителиальный рак яичников можно разделить на восемь подтипов, включая серозный, муцинозный, эндометриоидный, светлоклеточный, переходно-клеточные опухоли (опухоли Бреннера), карциносаркому, смешанную эпителиальную опухоль и недифференцированную карциному [5] ,Различные подтипы эпителиального рака яичников также можно просто разделить на две группы, названные типом I и типом II Курманом и Ши в 2010 г. [6]. Опухоли типа I клинически вялотекущие и генетически стабильные, включая низкосортные серозные, низкосортные эндометриоидные, светлоклеточные, муцинозные и переходные (Бринера) карциномы. Опухоли типа II более агрессивны и генетически нестабильны, включая высокозлокачественные серозные, высокосортные эндометриоидные, карциносаркому, смешанные эпителиальные опухоли и недифференцированные карциномы [7].

В последние десятилетия комбинация хирургического вмешательства и химиотерапии на основе платины была стандартным методом лечения распространенного рака яичников [8]. Несмотря на то, что благодаря более глубокому пониманию прогрессирования заболевания были разработаны многочисленные агенты молекулярного таргетинга, рецидивы все еще обычно возникают у 70% пациентов, которые прошли лечение первой линии в течение 18 месяцев. Пятилетняя выживаемость пациентов с распространенным раком яичников составляет всего 30,6% [9, 10]. Таким образом, крайне важно разработать эффективные стратегии атаки раковых клеток, которые становятся устойчивыми к современной химиотерапии.

Недавно ученые предположили, что существование раковых стволовых клеток было одной из причин рецидива заболевания [11, 12]. Традиционная химиотерапия может убить большинство раковых клеток, но не нацелена на раковые стволовые клетки. Более того, начальное лечение увеличивало долю устойчивых к лекарствам раковых стволовых клеток, что приводило к рецидиву заболевания [13]. В этой статье мы подведем итоги исследований РСК яичников, включая изоляцию, их роль в химиорезистентности и терапевтические подходы.

2. Раковые стволовые клетки яичников

Термины раковые стволовые клетки (CSC) или инициирующие рак клетки (CIC) представляют собой очень небольшую подгруппу опухолевых клеток со способностью самообновляться, дифференцироваться и формировать вторичные / третичные опухоли. после серийной ксенотрансплантации в модели животных с ослабленным иммунитетом [14, 15]. На самом деле причина 90% опухолей, возникающих из поверхностного эпителия яичников, заключается в том, что стволовые клетки находятся в этой области. На ранней стадии рака яичников количество стволовых клеток EOC можно использовать для прогнозирования прогрессирования заболевания [16].

Понимание происхождения раковых клеток может иметь клиническое значение. Сообщалось, что клетки как просвета, так и базального эпителия являются клетками происхождения рака простаты [17, 18]. В случае РСК, он происходил не только из взрослых стволовых клеток, подвергшихся онкогенной трансформации, но также из последующих клеток-предшественников или дифференцированных клеток с приобретенными характеристиками, подобными стволовым клеткам [19]. Однако ограниченные данные свидетельствуют о том, что взрослые стволовые клетки являются причиной рака яичников.Опухоли, возникающие из РСК, обычно содержат смешанную популяцию клеток из-за асимметричного деления РСК. Такое деление клеток может производить одну дочернюю клетку, которая сохраняет черты родительской клетки, а другую, которая постоянно делится, образуя основную массу опухоли [20].

В 1997 году Боннет и Дик впервые выделили раковые стволовые клетки из лейкемических клеток, экспрессирующих маркер стволовых клеток CD34 [21]. Позже были идентифицированы многие другие типы РСК, в том числе РСК яичников [22]. Первым доказательством наличия стволовых клеток яичников было выделение асцита у пациентки с раком яичников [23].Одно из свойств стволовых клеток состоит в том, чтобы исключить вредные красители, таким образом, они содержат меньше цитоплазматических красителей по сравнению с остальной популяцией клеток по данным анализа сортировки клеток с активацией флуоресценции (FACS) [24]. Стволовые клетки рака яичников могут быть успешно выделены посредством отличительного оттока ДНК-связывающего красителя Hoechst 33342. Эти CSC яичников также называются стволовыми клетками «боковой популяции» (SP), которые обладают способностью к самообновлению и дифференцировке по сравнению с не- СП [25]. Однако не существует универсального единого маркера для идеальной изоляции РСК яичников.В 2009 году Гао и его коллеги выделили SP-клетки из OVCAR-3, линии клеток рака яичников человека. Однако эти клеточные фракции составляли только 0,9% от общей популяции клеток [26]. Другое исследование успешно установило стабильные SP-клетки и ALDh2A1-положительные популяции клеток из линии клеток рака яичников A2780. Эти SP-клетки проявляли частичную резистентность к платине химиотерапевтического препарата. Тем не менее, следует отметить, что популяция раковых стволовых клеток может не быть группой клеток с одним признаком, но может содержать перекрывающиеся клеточные фракции со смешанными стволовыми маркерами [27].

3. Химиорезистентность РСК яичников

Хотя стандартная комбинация хирургического вмешательства и химиотерапии может эффективно уменьшить массу опухоли, большинство пациентов с остаточными РСК яичников в конечном итоге приобретают химиорезистентность. Следовательно, в подавляющем большинстве случаев рецидив рака неизбежен [28, 29]. Такой феномен привлекает внимание исследователей к расшифровке молекулярных механизмов, участвующих в уходе от химиотерапии стволовых раковых клеток.

3.1. Система глутатиона (GSH)

Система GSH может подавлять окислительный стресс и поддерживать клеточный окислительно-восстановительный гомеостаз [30].Вклад GSH и связанных с GSH ферментов в химиорезистентность был продемонстрирован при различных типах опухолей, включая рак яичников и опухоль головного мозга [31, 32]. GSH также участвует в детоксикации различных ксенобиотиков [33]. При метаболизме химиотерапевтических агентов ферменты семейства глутатион-S-трансферазы (GST) могут вызывать образование конъюгатов GSH с лекарственным средством. Было показано, что многие химиотерапевтические агенты конъюгированы с GSH, включая хлорэтилнитрозомочевины (CENU), соединения платины и другие алкилирующие агенты.Полученные конъюгаты GSH-лекарственное средство более растворимы в воде и менее активны, чем сами соединения. Таким образом, они экспортируются из клетки через систему, опосредованную транспортером [34]. Эти результаты обоснованно поддерживают применение ингибиторов антиоксидантов в сочетании со стандартной химиотерапией у пациентов.

3.2. Избыточная экспрессия Bmi-1

Bmi-1, члена семейства polycomb group (PcG), участвует в самообновлении и поддержании CSCs [35]. В качестве онкогена Bmi-1 может позволять раковым клеткам избегать апоптоза путем модуляции множественных сигнальных путей роста [36].Таким образом, его сверхэкспрессия в раковых клетках может использоваться как маркер выживания. Роль Bmi-1 в химиорезистентности была изучена недавно. Например, Bmi-1 может обеспечить устойчивость клеток глиомы к химиотерапевтическим препаратам, таким как доксорубицин и бис-хлорэтилнитрозомочевина (BCNU) [37]. Он также может вызывать химиорезистентность, инвазию и туморогенез в раковых клетках поджелудочной железы [38]. Для раковых клеток яичников подавление гена Bmi-1 может способствовать чувствительности к цисплатину и индукции апоптоза [39].

3.3. Потеря и локализация p53

Ген супрессора опухолей p53 играет критическую роль в пролиферации клеток и апоптозе, контролируя несколько сигнальных путей. Утрата функции p53 может вызвать множественную лекарственную устойчивость во многих типах опухолей, включая рак яичников [40]. Кроме того, контроль внутриклеточной локализации р53 также связан с регуляцией апоптоза и химиочувствительности в клетках рака яичников человека [41]. Связанный с p53 паркин-подобный цитоплазматический белок (PARC) имеет решающее значение для субклеточной локализации и функции p53.Было продемонстрировано, что низкий уровень PARC может увеличивать накопление p53 в ядре, вызывая апоптоз [42]. Подавление Ca 2+ -зависимого PARC может усиливать цисплатин-индуцированный апоптоз в хемочувствительных, но не химиорезистентных клетках рака яичников человека [43]. Детальный молекулярный механизм, влияющий на взаимодействие PARC / p53 между химиочувствительными и химиорезистентными раковыми клетками, еще предстоит определить. Однако важно отметить, что p53 не является абсолютным индикатором результирующего ответа на химиотерапию, потому что не все лекарства вызывают гибель клеток через p53 в раковых клетках [44].

3.4. Вытекание лекарств

Развитие множественной лекарственной устойчивости также связано с недостаточностью усвоения лекарств. Экспорт лекарств опосредуется трансмембранными насосами оттока полисубстратов, которые предотвращают попадание лекарств в их внутриклеточные мишени [45]. Эти переносчики лекарств состоят из четырех доменов, включая два нуклеотид-связывающих домена (NBD) и два трансмембранных домена (TMD). TMD распознает и перемещает субстраты, в то время как NBD необходим для конформационных изменений [46].

Р-гликопротеин млекопитающих представляет собой трансмембранный переносчик, связанный с устойчивостью к гидрофобным противораковым препаратам. Он принадлежит к одному из семейств переносчиков АТФ-связывающих кассет (ABC) [47]. В течение десятилетий были идентифицированы и другие переносчики оттока в семействе переносчиков ABC. Например, ABBC2, кодирующий MRP2 (белок множественной лекарственной устойчивости), участвует в оттоке производного цисплатина соединения при раке яичников [48]. ABCG2 (белок устойчивости к раку молочной железы или BCRP) разрешил отток клеточного ДНК-связывающего красителя Hoechst.Таким образом, Hoechst можно использовать для выделения стволовых клеток в различных тканях, включая костный мозг, скелетные мышцы, эпителий молочных желез [49, 50] и карциномы яичников [51]. Более того, ABCG2 / BCRP считался устойчивым к лекарствам маркером, который участвует в транспорте веществ и клеточных продуктов с использованием АТФ в качестве источника энергии [52]. Помимо th

.

Функция яичников и стволовые клетки

Автор: Ян Мурнаган, бакалавр (с отличием), магистр наук - Обновлено: 8 января 2020 г. | * Обсудить

Функция яичников у женщин до наступления менопаузы - важная тема. Это связано с тем, что у некоторых женщин в возрасте до сорока лет развивается преждевременная недостаточность яичников. По статистике, это состояние будет испытывать один процент.

Что такое преждевременная недостаточность яичников?
Когда яичники женщины моложе сорока лет перестают работать, это называется преждевременной недостаточностью яичников.Когда это происходит, женщина больше не вырабатывает яйцеклетки или гормоны из яичников.

Одна из самых больших проблем, когда это происходит, заключается в том, что женщина перестает быть фертильной. В настоящее время у нас нет лечения, чтобы обратить этот процесс вспять и восстановить фертильность женщины. Поскольку многие женщины откладывают планирование семьи до тридцати или сорока лет, последствия могут быть особенно разрушительными для женщин, которые испытывают преждевременную недостаточность яичников.

В поисках новых методов лечения
В одном недавнем исследовании, однако, исследователи смогли восстановить функцию яичников у крыс, у которых была преждевременная недостаточность яичников.Хотя это все еще очень раннее исследование и, безусловно, требует долгосрочных испытаний на людях, оно вселяет некоторую надежду на то, что однажды мы сможем найти способ лечения этой проблемы.
Стволовые клетки для восстановления функции яичников
Используя эмбриональные стволовые клетки крысы, исследователи обнаружили, что они могут восстановить функцию яичников у крыс. Первоначально они изучили шестьдесят половозрелых самок крыс, разделив их на четыре группы.
Тестирование стволовых клеток на функционирование яичников
В первой группе крыс лечения не получали.Это означает, что первая группа крыс считалась контрольной группой для сравнения с другими группами в эксперименте. Все другие крысы в ​​группах со второй по четвертую получали химическое вещество, вызывающее отказ яичников. В этих группах было пятнадцать крыс на группу.

Во второй группе, как только наступала недостаточность яичников, их лечили инъекциями стволовых клеток. Используя мужские стволовые клетки, исследователи смогли точно увидеть, где именно находились стволовые клетки после инъекции. Они будут искать Y-хромосому, чтобы определить это место.

Для третьей группы крыс с недостаточностью яичников они получали физиологический раствор, а четвертая группа с недостаточностью яичников ничего не получала. Затем исследователи оценили уровни двух важных гормонов, чтобы увидеть, вернулись ли крысы, получившие лечение, к норме.

Восстановленное функционирование яичников
Результаты были очень положительными, показывая, что в течение двухнедельного периода у крыс, получавших лечение стволовыми клетками, снова были полностью функционирующие яичники. Через восемь недель уровень гормонов у этих крыс был таким же, как и у крыс, у которых никогда не было яичниковой недостаточности - первой группы.
Помощь женщинам в восстановлении фертильности
Сейчас важным шагом является изучение того, как крысы будут воспроизводить потомство, а затем убедиться, что потомство крыс будет здоровым. Это исследование является всего лишь доказательством правильности концепции, и до лечения еще много лет. Однако это исследование вселяет реальную надежду на то, что однажды в будущем мы сможем восстановить функцию яичников у многих женщин, страдающих от преждевременной недостаточности яичников.

Вам также может понравиться ...

Поделитесь своей историей, присоединитесь к дискуссии или обратитесь за советом.,

Здравствуйте, мне 31 год и недавно я был сказали, что у меня преждевременная недостаточность яичников, пожалуйста, свяжитесь со мной, если доступны какие-либо испытания или варианты, пожалуйста, не могли бы мы получить некоторую информацию? Я и мой партнер отчаянно мечтаем завести детей сами по себе, мы боремся за деньги, так как у нас обоих аутизм и мы живем на пособия, и мы потеряли финансирование от NHS, поэтому мы обезумели и пытаемся сэкономить деньги, пожалуйста, помогите, спасибо

Becky - 8 января 20 в 20:03

Здравствуйте, мне 31 год и недавно я был сказали, что у меня преждевременная недостаточность яичников, пожалуйста, свяжитесь со мной, если доступны какие-либо испытания или варианты, пожалуйста, у нас есть некоторая информация, пожалуйста?Я и мой партнер отчаянно нуждаемся в собственных детях, мы боремся за деньги, так как оба страдаем аутизмом и живем на пособия, и мы потеряли финансирование от NHS, поэтому мы обезумели и пытаемся сэкономить деньги, пожалуйста, помогите, спасибо

Becky - 8 января 20 в 19:35

Привет Мне 41 год, менопауза Я был бы заинтересован

Lee - 19 октября 19 в 10:26

Привет, мне 30 лет. Недавно поставили диагноз «Ранняя менопауза».С 1-летним профилем аменореи. Я провел много исследований в области терапии стволовыми клетками, и мне очень интересно, и я хочу путешествовать. В настоящее время я живу в Уилтшире. Результаты анализа крови X2 следующие: 01/03/19 Уровень ЛГ в сыворотке 40,2 МЕ / л Уровень фолликулостимулирующего гормона в сыворотке 65,6 МЕ / л Уровень пролактина в сыворотке 295 мкг / л [50,0–500,0] Уровень тестостерона в сыворотке 2,6 нмоль / л [0,5 - 2,6] 16/04/19 Уровень гонадотропина Уровень ЛГ в сыворотке 57,8 МЕ / л Уровень фолликулостимулирующего гормона в сыворотке крови 104,5 МЕ / л Уровень пролактина в сыворотке 275 мкг / л [50.0 - 500,0] Уровень тестостерона в сыворотке 1,5 нмоль / л [0,5 - 2,6]

Натали 89-17 сен-19 в 14:16

Привет, я хотел бы участвовать в этом испытании ... мне сказали, что у меня преждевременная недостаточность яичников

R - 13 авг.19 в 13:48

Мне 39 лет, и у меня нет детей. Мне поставили диагноз «преждевременная недостаточность яичников». Я хочу попробовать это новое лечение.

Hass - 15 июня 19 в 21:38

Я тоже был бы заинтересован в пробной версии.

Deedee - 4 июня 19 в 4:25

Всем привет, Мне поставили диагноз - плохой запас яйцеклеток, но я очень хочу ребенка. Врач посоветовал мне пройти курс лечения стволовыми клетками. Они возьмут стволовые клетки из моей крови и введут их в яичники, и через 2-3 месяца они возьмут любые фолликулы, которые могут расти, оплодотворять его и имплантировать как эмбрион. Я хочу знать, возможно ли это, стоит ли проводить эту процедуру и есть ли риск

Aneer - 31 мая 19 в 8:22

Мне 34 года, и мне сказали, что у меня преждевременная недостаточность яичников

Kadii - 29 мая 19 в 23:07

Здравствуйте, меня тоже интересует этот пробный период.Не могли бы вы связаться со мной с любой информацией, спасибо

Deedee - 27 мая 19 в 1:06

Я очень заинтересован в этом лечении, я прошла через раннюю менопаузу в возрасте 24 лет, а сейчас мне 33, после 3 неудачных попыток ЭКО, если что-то подобное произойдет в Великобритании, не стесняйтесь обращаться ко мне

Emz - 1 мая 19 в 8:53

Мне 33 года, и я отчаянно хочу иметь собственного ребенка, у моего партнера есть дети, поэтому нам придется платить за донорство яйцеклеток, и мы изо всех сил пытаемся собрать деньги.Если доступны какие-либо испытания или варианты, мы можем предоставить некоторую информацию?

Iris - 31 марта 19 в 23:29

Мне 42 года, живу в Лондоне. Я хотел бы принять участие в исследовании стволовых клеток. Пожалуйста, примите во внимание меня в своем следующем клиническом испытании. С уважением Сания

Соня - 28 марта 19 в 9:41

Я хочу, чтобы меня включили в исследование стволовых клеток MU яичников. Мне 53 года.

Cindy - 22 марта 19 в 8:33

Мне 51 год, я хотел бы принять участие в исследованиях стволовых клеток.Пожалуйста, примите во внимание меня в своем следующем клиническом испытании. Спасибо

Kas - 16 марта 19 в 21:34

Привет Могу ли я участвовать в вашем испытании, пожалуйста, я 43 года пытаюсь уже более 5 лет. 3 неудачных ЭКО из-за отсутствия оплодотворения и очень низкого АМГ. Спасибо

Dimi Bostock - 2 марта 19 в 00:17

Привет , Мне 32 года. Можно мне пройти бесплатное испытание. 14 лет назад у меня был рак. Теперь у меня меньше яичниковых резервов, и я не могу позволить себе какое-либо лечение в частном порядке.Могу я получить эту пробную версию, пожалуйста, у меня нет детей

Noni - 17 февраля 19 в 6:53

Могу ли я участвовать в вашем испытании? Мне 51 год, и я хочу еще одного ребенка. 5 лет назад у меня родился ребенок

Тина - 16 января 19 в 23:26

Мне 46 лет, у меня три неудачных цикла ЭКО, и мне сказали, что донорские яйцеклетки будут лучшим вариантом для меня, но я бы хотел ребенка, который генетически является моим. Пожалуйста, рассмотрите меня для любого испытания, которое вы можете проводить. путешествие не будет для нас проблемой.Ни у кого из нас нет детей, и попробовать это было бы нашим первым ребенком.

Ellen - 13 января 19 в 16:18

Мне 47 лет. 1-е ЭКО на собственном яйце не удалось. Пожалуйста, добавьте меня в свою пробную версию. Спасибо.

Ella - 9 января 19 в 15:54

Преждевременная недостаточность яичников в 37 лет. Очень низкий амх. Нет семейной истории. Отчаявшись иметь первого ребенка. 3 ЭКО не удалось за 2 года. Добавь меня в свой список как заинтересованное лицо! Соня

Sunjuice - 7 декабря 18 в 8:16

Здравствуйте, мне 54 года, и я 2 года после менопаузы, я хочу участвовать в лечении стволовыми клетками, спасибо.

madenci - 4 декабря 18 в 6:19

Мне 50, холост, детей раньше не было, отчаянно нуждаюсь в ребенке. У меня нет проблем поехать на это испытание. пожалуйста, считайте меня. Спасибо

Асма Хан - 28 ноября 18 в 15:15

Мне 44 года, я с подросткового возраста. мой ФСГ может достигать 150. Мой АМГ меньше 0,1. Отчаянно хочет иметь ребенка. У меня нет проблем поехать на это испытание. пожалуйста, считайте меня. Спасибо

Лина - 1 ноября 18 в 14:24

Мне 46 лет.У меня POF, когда мне было 21 год. Врачи диагностировали это позже. У меня остеопороз и остеоартрит. Я хочу вылечиться и стать здоровым. У меня было много переломов. В душе я сильная женщина. Я хотел бы стать волонтером для испытаний

GA - 30 сен 18 в 19:59

Привет. Мне 43 года, менопауза у меня с 8 лет. Я действительно хочу участвовать в вашем испытании. Пожалуйста, дайте мне шанс завести ребенка. Спасибо.

Елена - 26 сен 18 в 15:50

Я 49-летняя азиатка, у меня нет детей.Мне поставили диагноз ПНЯ 13 лет назад, я гражданин США и могу поехать для участия в этом исследовании. Пожалуйста, примите во внимание меня в своем следующем клиническом исследовании.

Lilly - 17 сен 18 в 23:57

Здравствуйте, мне 38 лет, мне поставили диагноз ПОЯ, я начала курс ЭКО, который был отменен из-за плохой реакции на лекарства. Я никогда раньше не была беременна, и мне было бы очень интересно принять участие в любых доступных исследованиях / испытаниях или любой доступной информации для продолжения лечения Спасибо Kat

Kat - 17 сен 18 в 18:28

Я хочу принять участие в любом испытании стволовых клеток для достижения беременности, мне почти 47 лет, у меня один ребенок 4 года, и я хотела бы еще одного.Есть ли в Лондоне место, где вы могли бы это сделать? Мы будем очень признательны за совет.

Анна - 30 июля 18 в 10:25

Когда мне было 16 лет, я села на экстремальную диету и у меня появилось расстройство пищевого поведения. У меня был 110 фунтов и 5 футов 6 дюймов, пока мне не помогли, когда мне было 27. Я быстро набрала вес и поддерживала вес 136 фунтов, ведя здоровый образ жизни. Мне 30 лет с остопенией. Мои менструации больше не возвращались. У меня не возникает кровотечений отмены при использовании медроксипрогестерона, и противозачаточные средства не помогают регулировать менструацию.Мне сделали МРТ и УЗИ, которые подтвердили, что у меня гипоталамическая аменорея. Я хотел бы стать частью группы по исследованию стволовых клеток, чтобы увидеть, может ли подобное лечение помочь людям в моей ситуации.

Ash - 29 июля 18 в 18:06

Заголовок:

MissMsMrsMrDrRev'dProf.Other

(не показан)

Подтвердить:

,

Мезенхимальные стволовые клетки и рак: клинические проблемы и возможности

Терапия на основе стволовых клеток обладает огромным терапевтическим потенциалом для лечения различных заболеваний человека, включая рак. Среди типов клеток, которые можно использовать для этой цели, мезенхимальные стволовые клетки (МСК) рассматриваются как многообещающий источник стволовых клеток в персонализированной клеточной терапии. Присущее МСК свойство опухолевой тропности можно использовать для нацеливания на раковые клетки. Хотя влияние МСК на прогрессирование опухоли остается неуловимым, они были генетически модифицированы или сконструированы как целевые противораковые агенты, которые могут подавлять рост опухоли, блокируя различные процессы опухоли.Кроме того, существуют тесные взаимодействия между МСК и раковыми стволовыми клетками (РСК). МСК могут регулировать рост ОСК через паракринные механизмы. Этот обзор направлен на то, чтобы сосредоточить внимание на текущих знаниях о методах лечения опухолей на основе МСК, возможностях и проблемах, а также на перспективах его дальнейшего клинического применения.

1. Введение

МСК - негематопоэтические клетки, которые были впервые обнаружены в костном мозге и описаны примерно 40 лет назад Friedenstein и его коллегами [1, 2].Исследования показали, что МСК существуют во множестве тканей. На сегодняшний день МСК успешно выделены из различных органов, включая мозг, печень, легкие, почки, мышцы, тимус, поджелудочную железу, кожу, жировую ткань костного мозга, ткани плода и пуповину [3]. Кроме того, МСК известны как мультипотентные клетки, которые могут дифференцироваться в адипоциты, миоциты, остеоциты и хондроциты [4–6]. В 2006 году Международное общество клеточной терапии предложило три минимальных критерия для определения МСК человека.Они должны экспрессировать CD105, CD90 и CD73 и не иметь экспрессии CD45, CD34, CD14 или CD11b, CD79 α или CD19 и поверхностных молекул HLA-DR. Кроме того, они должны прилипать к пластику в культуре и дифференцироваться в остеоциты, хондроциты и адипоциты [

.

Смотрите также