Очаговые образования яичников


Особенности развития и виды опухолевидных образований яичников

Опухоли и опухолевидные образования яичников – патология, которая встречается в медицинской практике с большой частотой. Согласно исследованиям, опухоли и опухолевидные новообразования яичников за последнее десятилетие диагностируются до 25 процентов чаще. Большинство из них носит доброкачественный характер, однако, ежегодно увеличивается количество женщин со злокачественными опухолями. Чаще всего диагностируется обычная киста, которая при несвоевременном лечении склонна перерастать в раковое тело. Из-за гистологической и анатомической структуры придатков, они чаще подвержены появлению различных образований. Причины таких патологических изменений на сегодняшний день остаются не до конца изученными, поэтому разногласия среди ученых по данному вопросу продолжают существовать.

Этиология заболевания

 

Опухолевидные образования яичника могут появиться из разных источников. Они формируются из-за патологического роста эпителия придатков, сбоев в развитии яйцеклетки на том или ином этапе созревания, нарушений в формировании тека-тканей, гранулезных и лейдинговых клеток, неспецифических соединительных тканей, нервов, сосудов и других элементов придатков. Опухоли и опухолевидные образования появляются у женщин всех возрастов, однако, больше заболеванию подвержены пациентки от 30 до 60 лет. В пятидесяти процентах случаев оно обнаруживается у женщин в постменопаузе. Будь то киста или другой вид образования, ее развитие начинается намного раньше, чем происходит диагностика.

В группе риска представлен список пациенток с ранним или поздним началом менструации, поздним началом климактерического периода и нарушенным менструальным циклом. Объемное образование левого яичника, как и правого, может привести к снижению репродуктивных функций, невозможности зачать и выносить ребенка. Усложнить ситуацию могут хронические заболевания органов малого таза. В последние годы ученые уделяют особое внимание исследованию факторов генетического и эпидемиологического типа, которые влияют на формирование образования яичника. Согласно полученным данным, существенное влияние на эту патологию оказывают привычки и образ жизни женщины, окружающая среда, качество пищи и воды.

Рекомендуем узнать: Кистома правого яичника что это такое и как лечить

Разновидности новообразований

 

Чаще всего патологические процессы в придатках – киста того или иного типа. Однако, если обнаружено образование на яичнике, но не обычная киста, это может быть широкий спектр различных заболеваний. Их принято делить на несколько групп, которые объединяют патологии доброкачественного, злокачественного или пограничного характера. Существуют такие типы новообразований в придатках:

  • стромальные опухоли полового тяжа;
  • эпителиальные новообразования;
  • герминогенные;
  • редко образующие опухоли;
  • опухолевые процессы.

Согласно статистическим данным, чаще всего у пациенток встречаются:

  1. Опухолевые патологии стромы и поверхностного эпителия. К ним относятся простые серозные, папиллярные и папиллярно-серозные цистаденомы, а также муцинозные (псевдомуцинозные цистаденомы) и эндометриоидные новообразования (опухоль Бреннена и карциномы).
  2. Стромальные новообразования и опухоли полового тяжа. В данную категорию входят гранулезостромально-клеточные патологии, такие как гранулезоклеточные заболевания, фибромы и текомы, а также андробластомы.
  3. Новообразования герминогенного типа, такие как тератомы.

Это лишь небольшой список опухолевидных патологий, которые встречаются в современной гинекологической практике. Каждая из этих разновидностей может иметь доброкачественный или злокачественный характер. Бывают и пограничные стадии болезни, когда сформировавшееся патологическое тело отличается потенциально низкой злокачественностью.

Рекомендуем узнать: Что такое фиброма яичника

Доброкачественные новообразования

 

Чаще всего образование яичника имеет доброкачественную природу и отличается клеточным ростом. Наибольший процент припадает на эпителиальные новообразования на яичнике. Такие патологии также называются цистаденомами или кистомами. Образуются они из-за разрастания внешней оболочки придатков. К ним относятся такие разновидности цистаденом:

  • муцинозные;
  • папиллярные;
  • эндометриоидные;
  • серозные.

Киста и кистома – патологии, которые часто путают. Такие жидкостные образования чаще всего протекают бессимптомно, однако, некоторые их виды становятся причиной постоянных тянущих болей внизу живота и увеличения брюшной полости. Подобные ощущения вызывает муцинозная цистаденома солидной структуры. Полость такой опухоли быстро наполняется густым слизистым веществом и достигает больших размеров.

Обратите внимание: К доброкачественным относится и оогенная опухоль, которая формируется из ооцитов. Самым сложным новообразованием такого типа считается тератома, которая формируется из яйцеклетки, содержащей в себе генетический материал. Ее внутренняя часть может быть заполнена зрелыми тканями и даже рудиментными органами, включая волосы, жировые ткани, зачатки костей и зубов. Она представляет собой не очень объемное образование яичника, но с двух сторон формируется очень редко.

Еще одной распространенной доброкачественной патологией придатков является текома. Она формируется из клеток, вырабатывающих эстрогены, и чаще всего появляется в период постменопаузы. Хотя текома за счет выработки женских гормонов, повышает либидо, улучшает внешний вид и самочувствие женщин в климактерический период, ее необходимо вовремя устранить. В противном случае может развиться гиперплазия и даже рак эндометрия.

Вирилизующие опухоли тоже относятся к доброкачественным. Формируются они из элементов придатков, которые аналогичны по составу клеткам гонад мужчины. В результате правый или левый яичник, он представлен солидной структуры. Женщина с патологией сталкивается с процессами вирилизации, включающие остановку менструации, атрофию молочных желез, увеличение клитора и другие изменения мужского типа.

Опухоли Бреннера встречается достаточно редко. Такие структуры имеют небольшие размеры, поэтому их очень сложно обнаружить при помощи УЗИ. Они в большинстве случаев диагностируются во время оперативного вмешательства, целью которого является гистологическое исследование тканей придатков. К доброкачественным относится и киста. Как правило, она не требует лечения, однако, если обнаружено солидное новообразование яичника, может потребоваться медикаментозная терапия или оперативное лечение. К редким заболеваниям относится также фиброма яичника, формирующаяся из соединительных тканей. По своей природе она является гормонально неактивной текомой. Чаще всего такие фибромы встречаются в климактерическом периоде. Они имеют солидные размеры и могут дорастать до 15 сантиметров. Данная патология сопровождается нарушениями цикла и генеративной функции. В одном и том же придатке возможно развитие фибромы и кисты.

Важно! Практический любой вид доброкачественного новообразования в яичнике может со временем перерасти в злокачественную опухоль. Поэтому рекомендуется регулярно проходить осмотры у гинеколога и тщательно следить за развитием любого патологического явления в придатках.

Рекомендуем узнать:  Как развивается ретенционная киста яичника

Методы диагностики

Как доброкачественные, так и злокачественные структуры в придатках нередко протекают без каких-либо симптомов. Чтобы не допустить осложнения или образования раковых опухолей, рекомендуется хотя бы раз в год посещать врача. При обнаружении новообразований или неприятных ощущениях внизу живота, сбоях в менструальном цикле либо появлении других жалоб, стоит проходить гинекологические осмотры раз в назначенный специалистом период. В большинстве случаев для диагностики опухолевых процессов в яичниках достаточно ультразвуковой диагностики. Образования с разной структурой имеют различную эхогенность. Бывают анэхогенные или гиперэхогенные структуры. Это может быть обычная киста либо опасное для здоровья новообразование, требующее лечения. Если врач сомневается в характере опухоли, назначаются дополнительные исследования.

Важно! Нередко трансвагинальное УЗИ сочетается с допплерометрией, позволяющей отличить опухоль от аваскулярных кист. Злокачественные тела в основном имеют кровеносные сосуды, а доброкачественные – только полость, заполненную жидкостью.

При необходимости пациентке назначается магниторезонансная томография или КТ. Такие методы дают возможность более точно установить характер образования в яичнике, поставить диагноз и определиться с необходимым объемом оперативного лечения. На сегодняшний день все чаще применяются современные способы обнаружения маркеров, свидетельствующих о развитии раковых клеток. Такие онкомаркеры позволяют не только выявить уже существующие злокачественные процессы, но и заранее определить вероятность перерождения доброкачественных тканей в раковые очаги.

Обратите внимание: Онкомаркеры нередко дают ложные результаты. Так, при наличии онкологических заболеваний их уровень может оказаться нормальным или, наоборот, быть высоким при отсутствии опухолевого процесса. Поэтому полагаться только на этот метод не следует.

При обнаружении того или иного новообразования в придатках нужно обязательно пройти комплексное обследование. Это позволит определить тип текущего опухолевого процесса и его природу, а также подобрать адекватное и максимально эффективное лечение.

Рекомендуем узнать: Что такое анэхогенное образование в яичнике

Видео: Развитие опухолей яичников

Что такое фокальные спайки? | MBInfo

Фокусные адгезии представляют собой содержащие интегрин, мультибелковые структуры, которые образуют механические связи между внутриклеточными пучками актина и внеклеточным матриксом или субстратом во многих типах клеток [1]. Формирование и функция фокальных спаек можно описать с помощью определенных шагов, которые включают инициацию, кластеризацию, рост, созревание и разборку . Они обычно находятся на вентральной поверхности клеток в двумерной культуре ткани и могут рассматриваться как ножки клетки [2], которые функционируют как интерактивные информационные интерфейсы между клетками и их средой.

Исследования показывают, что новые адгезии образуются на переднем крае мигрирующих клеток, увеличиваются в размерах и созревают по мере того, как клетки перемещаются по ним [3]. Во время миграции и распространения клеток, фокальные адгезии служат в качестве удерживающих точек, которые подавляют сокращение мембраны и способствуют выпячиванию на переднем крае (rev. [4]). В стационарных ячейках они служат якорными устройствами, поддерживающими морфологию клеток.

Идентификатор видео на YouTube: 75ntMVPtP3Y не найдено.

Фокальные адгезии (FA) - это высокодинамичные структуры, которые растут или сжимаются из-за оборота составляющих их белков (обычно известных как «белки зубного налета») в ответ на изменение механических нагрузок (например.грамм. актомиозин-генерируемые силы, внешние силы, действующие через или через окружающую матрицу) [5] [6] [7] [8]. В то время как адгезии возникают на периферии клетки, они, по-видимому, движутся внутрь относительно центра клетки, когда клетка перемещается по нему [9]. Однако конструкции как таковые в значительной степени неподвижны по отношению к нижележащей подложке, но для скольжения и медленного изменения положения при разборке и переворачивании соответственно. Их рост коррелирует с относительным перемещением, в то время как состав и организация зависят от изменений в их микроокружении, что продемонстрировано как in vitro [10], так и in vivo [11].В отличие от подосом, ЖК после созревания являются долгоживущими.

Подробно обсуждаются различные стадии жизненного цикла очаговой адгезии и соответствующие морфологические изменения, зависящие от силы. Некоторые компоненты подвергаются обороту, так что ранние возникающие адгезии демонстрируют высокую скорость обновления, а зрелые адгезии демонстрируют повышенную стабильность.

Фокальные сращения постоянно обнаруживаются на концах стрессовых волокон и, следовательно, сильно интегрированы с основной массой цитоскелета.Следовательно, фокальные спайки служат для передачи силы, генерируемой изнутри цитоскелетной сетью, к ECM и наоборот через рецепторы адгезии [12]. Сборка и созревание адгезии в значительной степени зависят от наличия силы, которая, как полагают, вызывает структурные перестройки, которые, в свою очередь, способствуют привлечению дополнительных белков (росту) и вызывают сигнальные каскады, ведущие к полимеризации (усилению) актина (см. Обзор [13]). ,

Полимеризация актина и сократимость актомиозина создают силы, которые воздействуют на механочувствительные белки в связывающем актиновом модуле, модуле рецептора (например,грамм. интегрины), сигнальный модуль и модуль полимеризации актина [14] [15]. Это ведет к сборке и модификации актомиозиновых стрессовых волокон [16] [17], что в конечном итоге приводит к глобальным ответам, таким как направленное движение, рост клеток, дифференцировка и выживание [18] [19] [20] [21] [22]. Таким образом, FA можно в целом охарактеризовать как механосенсорные машины, которые способны интегрировать несколько пространственно-временных сигналов, преобразовывая и распространяя эти сигналы по множеству путей (см. Обзор [23]), которые влияют на критический процесс принятия решений на клеточном уровне [18] [19]. ] [20] [21] [22].

Фокальные адгезии также наблюдались в физиологически значимых сценариях, например, в эндотелиальных клетках на жесткой базальной мембране кровеносных сосудов, динамика которых модулируется сдвигозависимыми изменениями матрикса [24] [25] [26] и у эмбрионов Drosophila , где FAs обеспечивают развитие, зависящее от поверхностной жесткости (см. обзор [27] [28]). Однако из-за проблем, связанных с визуализацией динамики FA в 3-х измерениях [29] [30], они менее хорошо документированы, даже если их исследовать с использованием исследований in vitro .Из доступных данных известно, что ТВС в 3-х измерениях, как правило, намного меньше и динамичны [30] [31] [32] [33], в то время как удлиненные также видны [33]. Будущие исследования в этом контексте выявят потенциальные клеточные фенотипы, опосредованные адгезией, и их роль в физиологических процессах.

,

Какие этапы участвуют в формировании фокальных спаек?

Сборка фокальных адгезий строго регулируется, при этом рекрутирование белков происходит последовательно [1], что приводит к образованию структур, организованных в определенные слои, соответствующие следующим функциям:

  • Связывание рецептор-матрица
  • Связь с актиновым цитоскелетом и силовая трансдукция
  • Внутриклеточная передача сигнала
  • Полимеризация актина и регулирование

Четыре панели примерно представляют различные этапы формирования и разрушения фокальных спаек.Ламеллиподий отличается от пластинки разницей в цвете; филаменты актина представляют ретроградный поток, а синие стрелки указывают его характерный центростремительный поток. Слева направо: Панель 1 показывает образование возникающих адгезий на периферии клеток. На панели 2 некоторые адгезии прикрепляются к напряженным волокнам и увеличиваются в размерах, в то время как некоторые расслаиваются (желтые с пунктирным контуром) на границе ламеллиподиума и ламели. Созревание происходит при увеличении напряжения вдоль стрессовых волокон (панель 3).Выступы края ячейки показаны зелеными стрелками, соответствующими точкам созревания адгезии (панели 3 и 4). На панели 4 показано скольжение адгезии и, следовательно, небольшое втягивание соответствующего участка края ячейки по сравнению с панелью 3. Уменьшение ретроградного кровотока в точках спаек отмечено опусканием ламеллиподиальной границы. По материалам [4, 8].

Фокальные адгезии действуют как молекулярные сцепления, которые обеспечивают захват субстрата для ламеллиподиума, чтобы выступать вперед во время движения.Их образование во многом зависит от ламеллиподиального потока актина [2].

Формирование очаговой адгезии инициируется связыванием рецептор-матрикс по периферии клетки на переднем крае. Эти ранние комплексы, ранее называемые «возникающие адгезии», первоначально прикрепляются к актиновым филаментам через адаптерные белки, такие как талин [3] [4]. На границе ламеллиподиума-ламели нестабильные спайки исчезают, а стабильные начинают центростремительно удлиняться в направлении ретроградного потока актина.Растущие адгезии увеличивают сцепление с субстратом, замедляют ретроградный ток актина [2] [5], способствуют передаче силы вдоль прикрепленных пучков актина и, в свою очередь, усиливают сцепление с актином путем привлечения дополнительных компонентов каркаса и передачи сигналов [6] [7] (обзор в [8]).

Более того, тяговые силы, вызываемые сокращениями актомиозина и результирующие события передачи сигналов, такие как фосфорилирование компонентов с помощью киназы фокальной адгезии, способствуют созреванию адгезии (обзор в [9]) и образованию стрессовых волокон в ламелле (обзор в [10]).Наконец, разрушение фокальных спаек происходит с помощью ряда механизмов. На границе ламеллиподиума и ламеллы очаговые спайки разъединяются за счет рассеивания компонентов спайки, тогда как сзади они разбираются при скольжении внутрь [11] [12].

Во время перехода от зарождающихся спаек к зрелым морфология очаговой адгезии меняется с симметричного пятна, ограниченного дифракцией, на полярное, удлиненное образование с дистальным концом («палец») и проксимальным концом («пятка»). (рассмотрено в [13]).Новообразованные пучки актина растут из пятки зрелых фокальных спаек. Белки, которые участвуют в этой динамической реорганизации, и серия событий, которые приводят к этой динамической реорганизации, все еще неясны.

Следует отметить, что усиление адгезионной структуры происходит одновременно со сборкой по мере набора определенных компонентов и не ограничивается какой-либо конкретной стадией. Точно так же передача сигналов также происходит на протяжении жизненного цикла спаек.

Так как рост фокальной адгезии коррелирует с перемещением клеток относительно субстрата, фокальные адгезии, по-видимому, перемещаются от периферии к центру клетки по мере роста [14].На каждом этапе они подвергаются обороту через определенный период времени (см. [15]). В пределах определенной адгезии силы связи между лигандом-рецептором-цитоскелетом предпочтительно стабильны на переднем крае и ослабевают к задней части, где происходит разборка [16]. Более ранние адгезии проявляют высокие движущие силы, которые способствуют миграции клеток. Это уменьшается на более поздних стадиях, так что после созревания спайки эффективно действуют как точки пассивной фиксации [17]. Кроме того, возникающие спайки в основном неподвижны, в то время как поздние спайки могут переориентировать себя в ответ на действующие силы [16] [18].

,

FoCal - Пласты и расчеты

Введение à la bibliothèque PETSc 9 дек. 2021 2021-12-09 09:30 10 дек. 2021, 17:30 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk477 48.856697, 2.351462,
Введение в OpenACC и OpenMP GPU 2 дек. 2021 2021-12-02 09:00 3 дек.2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk478 48.856697, 2.351462,
Векторизация SIMD (простая инструкция для нескольких данных) 1 дек.2021 2021-12-01 09:00 1 дек. 2021, 18:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk480 48.856697, 2.351462,
Дебогаж HPC 18 ноя. 2021 2021-11-18 09:30 19 ноя. 2021, 12:30 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk482 48.856697, 2.351462,
OpenMP 13 окт. 2021 2021-10-13 09:00 15 окт. 2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk483 48.856697, 2.351462,
MPI 28 сен. 2021 2021-09-28 09:00 1 окт. 2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция, Франция, Франция pk485 48.856697, 2.351462,
Введение в OpenACC и OpenMP GPU 1 июл. 2021 2021-07-01 09:00 2 июл.2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk489 48.856697, 2.351462,
OpenMP / MPI 14 июн 2021 2021-06-14 09:30 18 июн 2021, 9:30 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk487 48.856697, 2.351462,
Инициирование как гибрид программирования MPI / OpenMP 27 мая 2021 г. 2021-05-27 09:00 28 мая 2021 г., 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk488 48.856697, 2.351462,
Введение в OpenACC и OpenMP GPU 25 марта 2021 2021-03-25 09:00 26 марта 2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk479 48.856697, 2.351462,
Векторизация SIMD (простая инструкция для нескольких данных) 24 марта 2021 2021-03-24 09:00 24 марта 2021, 18:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk481 48.856697, 2.351462,
OpenMP 17 марта 2021 2021-03-17 09:00 19 марта 2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk484 48.856697, 2.351462,
MPI 2 марта 2021 г. 2021-03-02 09:00 5 марта 2021, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция, Франция, Франция pk486 48.856697, 2.351462,
Коды сцепления OASIS 7 дек. 2020 2020-12-07 09:00 8 дек.2020, 17:30 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk458 43.604462, 1.444247,
Введение à la bibliothèque PETSc 3 дек.2020 2020-12-03 09:30 4 дек. 2020, 17:30 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk421 48.856610, 2.351499,
Введение в OpenACC и OpenMP GPU 1 дек. 2020 2020-12-01 09:00 2 дек.2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk420 48.856610, 2.351499,
Параллельные модели программирования MPI, OpenMP 30 ноя.2020 2020-11-30 09:00 1 дек. 2020, 17:30 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk457 43.604462, 1.444247,
Эффективность программирования en Julia 30 ноя. 2020 2020-11-30 09:00 2 дек.2020, 17:00 Париж Кур / TP Инновации TriScale Париж, Франция pk431 48.856610, 2.351499,
Векторизация SIMD (простая инструкция для нескольких данных) 30 ноя.2020 2020-11-30 09:00 30 ноя. 2020, 18:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk419 48.856610, 2.351499,
Fortran Avancé 24 ноя. 2020 2020-11-24 09:00 27 ноя. 2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция, Франция pk414 48.856610, 2.351499,
Цифровые методы для моделирования больших высот 23 ноя. 2020 2020-11-23 09:00 27 ноя.2020, 17:30 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk456 43.604462, 1.444247,
Génération de maillages avec CENTAUR 20 ноя.2020 2020-11-20 09:00 20 ноя. 2020, 17:00 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk455 43.604462, 1.444247,
Введение в GIT 19 ноя. 2020 2020-11-19 10:00 19 ноя. 2020, 17:00 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk454 43.604462, 1.444247,
Дебогаж HPC 19 ноя. 2020 2020-11-19 09:30 20 ноя. 2020, 12:30 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk418 48.856610, 2.351499,
Инструменты для числового моделирования с химическим комплексом: код с открытым исходным кодом CANTERA 16 ноя. 2020 2020-11-16 09:00 16 ноя.2020, 17:30 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk453 43.604462, 1.444247,
Параллелизм и расчет на высоком уровне визуализации 16 ноя.2020 2020-11-16 09:00 18 ноя. 2020, 17:00 Бордо Кур / TP Инновации TriScale Бордо, Франция pk437 44.841225, -0,580036,
Теоретические основы понимания и анализа симуляций сжимаемых веществ Grandes Echelles 2 ноя. 2020 2020-11-02 09:00 4 ноя.2020, 17:30 Тулуза Кур / TP CERFACS 42 Avenue Gaspard Coriolis, 31100 Тулуза, Франция pk452 43.604462, 1.444247,
База Фортрана 21 окт.2020 2020-10-21 09:00 23 окт. 2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk417 48.856610, 2.351499,
Введение в библиотеки ScaLAPACK и MAGMA 19 окт. 2020 2020-10-19 09:30 20 окт.2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS, Дом моделирования Идрис, Университетский кампус Орсе, улица Джона фон Неймана, Батиман, 506 F-91403, Орсе, Седекс, Франция, Франция pk427 48.856610, 2.351499,
OpenMP 14 окт. 2020 2020-10-14 09:00 16 окт. 2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция pk416 48.856610, 2.351499,
Переносимость производительности для приложений GPU с использованием подходов программирования высокого уровня с Kokkos 12 окт. 2020 2020-10-12 09:30 13 окт.2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS, Дом моделирования Идрис, Университетский городок Орсе, улица Джона фон Неймана, Батиман, 506, F-91403, Орсе, Седекс, Франция pk425 48.856610, 2.351499,
Arithmétique flottante и Qualité numérique 7 окт. 2020 2020-10-07 09:00 9 окт. 2020, 17:00 Бордо Кур / TP Инновации TriScale Бордо, Франция pk434 44.841225, -0,580036,
Современный научный C ++ 5 окт. 2020 2020-10-05 09:30 8 окт. 2020, 9:30 Париж Кур / TP IDRIS, Дом моделирования Идрис, Университетский городок Орсе, улица Джона фон Неймана, Батиман, 506, F-91403, Орсе, Седекс, Франция pk473 48.856610, 2.351499,
MPI 28 сен. 2020 2020-09-28 09:00 1 окт. 2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS IDRIS - Университетский кампус Орсе - Rue John Von Neumann - Bâtiment 506 - 91400 Орсе, Франция, Франция, Франция pk415 48.856610, 2.351499,
Введение в программирование GPU с OpenACC 17 сен. 2020 2020-09-17 09:30 18 сен.2020, 18:00 Париж Кур / TP IDRIS, Дом моделирования Идрис, Университетский городок Орсе, улица Джона фон Неймана, Батиман, 506, F-91403, Орсе, Седекс, Франция pk474 48.856697, 2.351462,
Введение в PETSc 10 сен. 2020 2020-09-10 09:30 11 сен. 2020, 17:00 Париж Кур / TP IDRIS, Дом моделирования Идрис, Университетский городок Орсе, улица Джона фон Неймана, Батиман, 506, F-91403, Орсе, Седекс, Франция pk426 48.856610, 2.351499,
.

Смотрите также