Опухоли яичников в ультразвуковом изображении чаще всего определяются как


Онлайн-тесты на oltest.ru: Ультразвуковая диагностика

Онлайн-тестыТестыМедицинаУльтразвуковая диагностикавопросы691-705


691. Максимальные численные значения толщины неизмененного М-эхо матки перед менструацией при трансабдоминальном сканировании у пациенток репродуктивного возраста не превышают:
15 мм

692. Наиболее характерная эхоструктура эндометриоидных кист яичника — это:
гипоэхогенная с мелкодисперсной взвесью

693. Нормативными эхографическими значениями длины тела матки у пациенток репродуктивного возраста являются:
40-60 мм

694. Нормативными эхографическими значениями передне-заднего размера тела матки у пациенток репродуктивного возраста являются:
30-42 мм

695. Нормативными эхографическими значениями ширины тела матки у пациенток репродуктивного возраста являются:
45-62 мм

696. Одним из эхографических признаков наступившей овуляции считается:
визуализация свободной жидкости в позадиматочном пространстве

697. Опухоли яичников в ультразвуковом изображении чаще всего определяются как:
солидно-кистозные образования увеличенных яичников

698. Основным диагностическим критерием рецидива злокачественной опухоли в малом тазу при ультразвуковом исследовании является:
обнаружение дополнительного объемного образования в малом тазу

699. Основным ультразвуковым дифференциально-диагностическим критерием параовариальной кисты и серозоцеле является:
отсутствие капсулы

700. Основным ультразвуковым дифференциально-диагностическим критерием параовариальной кисты и фолликулярной кисты яичника является:
визуализация интактного яичника

701. Особенностью доброкачественных новообразований яичников является:
отсутствие клинических признаков заболевания при значительных их размерах

702. Отличительной особенностью муцинозных кистом является:
множественные перегородки и эхопозитивная взвесь

703. Подтверждает наличие в полости матки внутриматочного контрацептива типа петли Липпса следующий эхографический признак:
линейные эффекты поглощения за М-эхо матки

704. При трансабдоминальном сканировании неизмененные маточные трубы визуализируются в виде:
не визуализируются

705. При ультразвуковом исследовании сактосальпинкс необходимо дифференцировать с:
параовариальной кистой
перитубарной кистой
серозной цистаденомой
серозоцеле



Ультразвуковая диагностика в гинекологии. Тесты с ответами для аттестации

 

содержание      ..     51      52      53      54     ..

 

Ультразвуковая диагностика в гинекологии. Тесты с ответами для аттестации

 

 

Раздел 4. Ультразвуковая диагностика в гинекологии

001.НОРМАТИВНЫМИ ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ  ДЛИНЫ ТЕЛА МАТКИ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)  20-41 мм

2)  30-59 мм

3)  40-70 мм

4)  50-80 мм

5)  50-90 мм

002.НОРМАТИВНЫМИ ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ  ПЕРЕДНЕ-ЗАДНЕГО РАЗМЕРА ТЕЛА МАТКИ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)  15-30 мм

2)  20-40 мм

3)  30-42 мм

4)  40-50 мм

5)  45-55 мм

003.НОРМАТИВНЫМИ ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ЗНАЧЕНИЯМИ  ШИРИНЫ ТЕЛА МАТКИ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)  30-42 мм

2)  35-50 мм

3)  40-75 мм

4)  45-60 мм

5)  50-80 мм

004.СООТНОШЕНИЕ ДЛИНЫ ШЕЙКИ К ДЛИНЕ ТЕЛА МАТКИ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА СОСТАВЛЯЕТ

1)  1/1

2)  1/2

3)  1/4

4)  1/5

005.МАКСИМАЛЬНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ТОЛЩИНЫ НЕИЗМЕНЕННОГО М-ЭХО МАТКИ ПЕРЕД МЕНСТРУАЦИЕЙ ПРИ ТРАНСАБДОМИНАЛЬНОМ СКАНИРОВАНИИ У ПАЦИЕНТОК РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА СОСТАВЛЯЕТ

1)  7 мм

2)  10 мм

3)  15 мм

4)  20 мм

5)  25 мм

006.ПРИ ТРАНСАБДОМИНАЛЬНОМ СКАНИРОВАНИИ НЕИЗМЕНЕННЫЕ МАТОЧНЫЕ ТРУБЫ ВИЗУАЛИЗИРУЮТСЯ В ВИДЕ

1)  гипоэхогенных образований

2)  гиперэхогенных образований

3)  анэхогенных образований

4)  образований средней эхогенности

5)  не визуализируется

007.УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ДИАГНОСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ МАТОЧНЫХ ТРУБ ВОЗМОЖНА

1)  при наличии в них содержимого

2)  всегда

3)  при асците

4)  при их опухолевом поражении

008.ПРОДОЛЬНЫЙ РАЗМЕР ЯИЧНИКА ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ В НОРМЕ НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1)  40 мм

2)  45 мм

3)  50 мм

4)  55 мм

009.СРЕДНИЕ ЗНАЧЕНИЯ ДИАМЕТРА ЗРЕЛОГО ФОЛЛИКУЛА ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ СОСТАВЛЯЕТ

1)  10-14 мм

2)  12-15 мм

3)  14-16 мм

4)  18-25 мм

5)  25-32 мм

010.ОДНИМ ИЗ ЭХОГРАФИЧЕСКИХ ПРИЗНАКОВ НАСТУПИВШЕЙ ОВУЛЯЦИИ СЧИТАЕТСЯ

1)  визуализация свободной жидкости в позадиматочном пространстве

2)  определение зрелого фолликула диаметром более 10 мм

3)  утолщение эндометрия

4)  уменьшение размеров матки

011.СВОБОДНАЯ ЖИДКОСТЬ В ПОЗАДИМАТОЧНОМ ПРОСТРАНСТВЕ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ В НОРМЕ ЧАЩЕ ВИЗУАЛИЗИРУЕТСЯ В

1)  пролиферативную фазу

2)  периовуляторную фазу

3)  секреторную фазу

4)  менструальную фазу

5)  верно все

012.ТРАНСВАГИНАЛЬНАЯ ЭХОГРАФИЯ МАЛОИНФОРМАТИВНА ПРИ

1)  гиперпластических процессах эндометрия

2)  внематочной беременности

3)  подслизистой миоме матки

4)  внутреннем эндометриозе

5)  больших размерах яичниковых образований

013.НАИБОЛЕЕ ИНФОРМАТИВЕН В ГИНЕКОЛОГИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

1)  трансвагинальный доступ

2)  трансабдоминальный доступ

            3) трансректальный доступ

014.ДИАГНОСТИКУ СУБМУКОЗНОЙ И ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ МИОМЫ МАТКИ С ЦЕНТРИПЕТАЛЬНЫМ РОСТОМ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ПРОВОДИТЬ В

1)  пролиферативную фазу

2)  периовуляторную фазу

3)  секреторную фазу

4)  менструальную фазу

015.ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ВНУТРЕННЕГО ЭНДОМЕТРИОЗА ЯВЛЯЮТСЯ

1)  эхонегативные кистозные включения в миометрии

2)  увеличение передне-заднего размера матки

3)  асимметрия толщины передней и задней стенок матки

4)  гиперэхогенный ободок вокруг кистозных включений в миометрии

5)  верно все

016.ЗНАЧЕНИЯ М-ЭХО МАТКИ В НОРМЕ У ПАЦИЕНТОК В ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1)  1 мм

2)  3 мм

3)  5 мм

4)  7 мм

5)  10 мм

017.ДЛЯ ГИПЕРПЛАЗИИ ЭНДОМЕТРИЯ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ХАРАКТЕРНО

1)  утолщенное м-эхо

2)  неоднородная структура м-эхо

3)  прерывистый контур м-эхо

4)  верно все

018.РЕТЕНЦИОННЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ПРИДАТКОВ МАТКИ ПРИ ТРАНСАБДОМИНАЛЬНОЙ УЛЬТРАЗВУКОВОЙ ДИАГНОСТИКЕ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1)  небольшими размерами, четкими контурами, отсутствием внутренних эхоструктур

2)  большими размерами, нечеткими контурами

3)  неоднородностью внутренней структуры

4)  четкими округлыми образованиями с перифокальными изменениями

019.ХАРАКТЕРНЫМИ ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКОМ РЕТЕНЦИОННЫХ КИСТ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЮТСЯ

1)  тонкая капсула

2)  мелкосетчатое строение

3)  анэхогенное содержимое

4)  исчезновение при динамическом наблюдении

5)  верно все

020.ОСНОВНЫМ УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ПАРАОВАРИАЛЬНОЙ КИСТЫ И ФОЛЛИКУЛЯРНОЙ КИСТЫ ЯИЧНИКА ЯВЛЯЕТСЯ

1)  размеры образования

2)  наличие пристеночного включения

3)  отсутствие капсулы и форма образования

4)  визуализация интактного яичника

021.ОСНОВНЫМ УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ПАРАОВАРИАЛЬНОЙ КИСТЫ И СЕРОЗОЦЕЛЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  размеры образования

2)  наличие пристеночного включения

3)  отсутствие капсулы

4)  визуализация интактного яичника

5)  структура образования

022.НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНАЯ ЭХОСТРУКТУРА ЭНДОМЕТРИОИДНЫХ КИСТ ЯИЧНИКА - ЭТО

1)  анэхогенная с тонкими перегородками

2)  гиперэхогенная

3)  гипоэхогенная с мелкодисперсной взвесью

4)  гипоэхогенная с пристеночными разрастаниями

5)  кистозно-солидная

023. РЕТРОЦЕРВИКАЛЬНЫЙ ЭНДОМЕТРИОЗ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ КАК

1)  образование пониженной эхогенности с неровными контурами и мелкоячеистой структурой позади матки

2)  образование солидной структуры

3)  образование кистозной структуры

4)  жидкость в полости малого таза

024.ЗРЕЛАЯ ТЕРАТОМА ЯИЧНИКА МОЖЕТ ИМЕТЬ СЛЕДУЮЩЕЕ СТРОЕНИЕ

1)  кистозное с пристеночным эхопозитивным компонентом

2)  солидное

3)  кистозно-солидное

4)  верно все

025.ОСОБЕННОСТЬЮ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫХ НОВООБРАЗОВАНИЙ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  отсутствие клинических признаков заболевания при значительных их размерах

2)  быстрое озлокачествление и раннее метастазирование

3)  выраженные нарушения функции органом малого таза

4)  появление их в период менопаузы

026.ОТЛИЧИТЕЛЬНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ МУЦИНОЗНЫХ КИСТОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  папиллярные разрастания

2)  множественные перегородки и эхопозитивная взвесь

3)  солидный компонент

4)  однокамерное строение

027.ГЛАДКОСТЕННАЯ СЕРОЗНАЯ ЦИСТАДЕНОМА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ВИЗУАЛИЗИРУЕТСЯ В ВИДЕ

1)  однокамерного образования с гладкой внутренней поверхностью

2)  многокамерного образования с эхопозитивной взвесью

3)  многокамерного образования с папиллярными разрастаниями

4)  многокамерного образования с толстыми перегородками

5)  верно все

028.ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ В УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИЗОБРАЖЕНИИ ЧАЩЕ ВСЕГО ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

1)  солидно-кистозные образования увеличенных яичников

2)  множественные кистозные образования яичников

3)  солидно-кистозные образования не увеличенных яичников

4)  процессы, изменяющие размеры яичников и сопровождающиеся появлением жидкостного содержимого в полости малого таза

029.ЭХОГРАФИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА РАКА ЯИЧНИКОВ МОЖЕТ БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА

1)  кистозным однокамерным образованием

2)  кистозным многокамерным образованием

3)  кистозно-солидным образованием

4)  верно все

030.ЭКСЦЕНТРИЧНОЕ РАСПОЛОЖЕНИЕ М-ЭХО МАТКИ МОЖЕТ ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ

1)  в секреторную фазу

2)  во время менструации

3)  при внутреннем эндометриозе

4)  все неверно

031.ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ САКТОСАЛЬПИНКС НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1)  параовариальной кистой

2)  серозоцеле

3)  серозной цистаденомой

4)  перитубарной кистой

5)  верно все

032.ДОСТОВЕРНЫМ ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ВНЕМАТОЧНОЙ БЕРЕМЕННОСТИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  увеличение размеров матки

2)  ложное плодное яйцо

3)  свободная жидкость в позадиматочном пространстве

4)  плодное яйцо с эмбрионом вне полости матки

5)  утолщенное м-эхо

033.ЭХОГРАФИчЕСКИМ достоверным  ПРИЗНАКОМ РАКА МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  опухолевый процесс с ближайшими метастазами

2)  опухоль, распространяющаяся за пределы внутреннего маточного зева

3)  инвазия процесса на глубину 1/3 толщины миометрия

4)  опухоль, проросшая весь миометрий до серозной оболочки

5)  опухолевый процесс с отдаленными метастазами

034.ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ РЕЦИДИВА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ В МАЛОМ ТАЗУ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  выявление жидкости в полости малого таза

2)  обнаружение дополнительного объемного образования в малом тазу

3)  деформация мочевого пузыря

4)  утолщение стенок мочевого пузыря

035.ЧТО ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННОГО СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С ТУБООВАРИАЛЬНЫМ АБСЦЕССОМ

1)  эндометриоидную кисту

2)  неразвивающуюся эктопическую беременность

3)  кисту желтого тела

4)  рак яичника

036.ПОДТВЕРЖДАЕТ НАЛИЧИЕ В ПОЛОСТИ МАТКИ ВНУТРИМАТОЧНОГО КОНТРАЦЕПТИВА ЭХОГРАФИЧЕСКИЙ ПРИЗНАК

1)  расширение полости матки гипоэхогенным содержимым

2)  равномерное утолщение эндометрия

3)  гиперэхогенные линейные эффекты поглощения за м-эхо матки

4)  м-эхо матки овальной формы

037.ВИЗУАЛИЗАЦИЯ ВНУТРИМАТОЧНОГО КОНТРАЦЕПТИВА (ВМК) В ЦЕРВИКАЛЬНОМ КАНАЛЕ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1)  нормальном расположении вмк

2)  низком расположении вмк

3)  перфорации

4)  экспульсии ВМК

038.КРИВЫЕ СКОРОСТЕЙ  КРОВОТОКА В ЯИЧНИКОВЫХ СОСУДАХ ПРИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЯХ ЯИЧНИКОВ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ ВЫРАЖЕННЫМИ

1)  снижением систолической скорости

2)  возрастанием численных значений индекса резистентности

3)  снижением численных значений индекса резистентности

4)  снижением диастолической скорости

039.ВИЗУАЛИЗАЦИЯ КРОВОТОКА В РЕЖИМЕ ЦДК В ПЕРЕГОРОДКЕ МНОГОКАМЕРНЫХ ЯИЧНИКОВЫХ ОБРАЗОВАНИЙ СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О

1)  доброкачественности образования

2)  малигнизации образования

3)  параовариальной кисте

4)  серозоцеле

040.КРИВЫЕ СКОРОСТЕЙ КРОВОТОКА В ОПУХОЛЕВОМ УЗЛЕ ПРИ РАКЕ МАТКИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)  снижением диастолической скорости

2)  возрастанием численных значений индекса резистентности

3)  возрастанием систолической скорости

4)  снижением численных значений индекса резистентности

041. ВАРИАНТАМИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОГО ПОЛОЖЕНИЯ МАТКИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)  anteversio

2)  anteflexio

3)  retroversio

4)  retroflexio

5)  верно все

042. ТОЛЩИНА НЕИЗМЕНЕННОГО М-ЭХО МАТКИ В РАННЮЮ СТАДИЮ ФАЗЫ ПРОЛИФЕРАЦИИ НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1)  2 мм

2)  б мм

3)  10 мм

4)  12 мм

043. ВИЗУАЛИЗАЦИЯ СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ ПО ЛАТЕРАЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ТЕЛА МАТКИ СООТВЕТСТВУЕТ

1)  аркуатным сосудам

2)  маточным артерии и вене

3)  наружной подвздошной артерии

4)  внутренней подвздошной вене

044. ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ОРГАНОВ МАЛОГО ТАЗА ЯИЧНИКИ ОБЫЧНО ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ

1)  между маткой и боковой стенкой таза

2)  позади матки

3)  кпереди от матки

4)  в области дна матки

045. ЗНАЧЕНИЕ ОБЪЕМА НЕИЗМЕНЕННОГО ЯИЧНИКА ЖЕНЩИНЫ РЕПРОДУКТИВНОГО ВОЗРАСТА НЕ ПРЕВЫШАЕТ

1)  2 см3

2)  5 см3

3)  8 см3

4)  10 см3

046. ФОЛЛИКУЛЯРНЫЙ АППАРАТ ЯИЧНИКОВ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ НЕ ВЫЯВЛЯЕТСЯ

1)  у женщин в постменопаузе длительностью более 5 лет

2)  у пациенток с послеродовым гипопи-туитаризмом

3)  у женщин с синдромом истощения яичников

4)  верно все

047.  ПОПЕРЕЧНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ КАКИХ СТРУКТУР ПРИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОМ ИССЛЕДОВАНИИ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С ФОЛЛИКУЛЯРНЫМ АППАРАТОМ ЯИЧНИКА

1)  внутренние подвздошные сосуды

2)  яичниковые сосуды

3)  маточные артерии и вены

4)  петли тонкого кишечника с жидким внутренним содержимым

5)  верно все

048. ПРИ ЭХОГРАФИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ ПАЦИЕНТОК В ПОСТМЕНОПАУЗЕ НАИБОЛЕЕ СЛОЖНО ВИЗУАЛИЗИРОВАТЬ НЕИЗМЕНЕННЫЕ

1)  шейку матки

2)  тело матки

3)  яичники

4)  эндометрий

049. УКАЖИТЕ ВАРИАНТЫ МЮЛЛЕРОВОЙ АГЕНЕЗИИ

1)  двурогая матка

2)  наличие перегородки в матке

3)  седловидная матка

4)  атрезия влагалища

050. ЭХОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ НЕФУНКЦИОНИРУЮЩЕГО РУДИМЕНТАРНОГО РОГА МАТКИ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1)  субсерозным миоматозным узлом

2)  зрелой тератомой яичника

3)  эндометриоидной кистой;

4)  кистой желтого тела

051. ЭХОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ФУНКЦИОНИРУЮЩЕГО, НО НЕ СООБЩАЮЩЕГОСЯ С ПОЛОСТЬЮ МАТКИ РУДИМЕНТАРНОГО РОГА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1)  кистой желтого тела

2)  эндометриоидной кистой

3)  тубоовариальным абсцессом

4)  серозной цистаденомой

052. ОСНОВНЫМ УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ГЕНИТАЛЬНОГО ИНФАНТИЛИЗМА И ГИПОПЛАЗИИ МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  уменьшение размеров правильно сформированных тела и шейки матки

2)  уменьшение размеров в сочетании с изменением соотношения длины тела матки к длине шейхи

3)  дифференциальную диагностику проводить не следует, так как понятия "гени-тальный инфантилизм" и "гипоплазия матки" являются синонимами

053. УКАЖИТЕ ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ НЕКРОЗА МИОМАТОЗНОГО УЗЛА

1)  наличие ан-, гипоэхогенных зон в узле

2)  отдельные гиперэхогенные включения небольших размеров

3)  гиперэхогенный ободок вокруг миоматозного узла

4)  повышение эхогенности миоматозного узла

054. ЛИПОМАТОЗНЫЙ УЗЕЛ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩЕЙ ЭХОГРАФИЧЕСКОЙ КАРТИНОЙ

1)  четко очерченное повышенной  эхогенности образование округлой формы

2)  гкпоэхогенное образование овоидной формы

3)  образование с отдельными гиперэхогенными включениями

4)  наличие гиперэхогенного ободка вокруг образования

055. ТОРМОЖЕНИЕ ПРОЦЕССОВ ПРОЛИФЕРАЦИИ ЭНДОМЕТРИЯ ВЫЯВЛЯЕТСЯ В

1)  секреторную фазу

2)  при эндометрите

3)  в первые 5 лет после менопаузы

4)  у женщин с синдромом хронической овуляции

056. ХАРАКТЕРНЫМ ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ХРОНИЧЕСКОГО ЭНДОМЕТРИТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)  расширение полости матки

2)  включения на фоне гипоэхогенного содержимого полости матки

3)  неровный наружный контур м-эхо с гиперэхогенными включениями по периферии

4)  увеличении толщины эндометрия

057. УВЕЛИЧЕНИЕ ТОЛЩИНЫ СРЕДИННОГО ЭХО-КОМПЛЕКСА МАТКИ ВОЗМОЖНО ПРИ

1)  эктопической беременности

2)  наличии вмк с прогестероном

3)  персистенции кисты желтого тела

4)  трофобластической болезни

5)  диффузной гиперплазии эндометрия

058.  ГРАВИДАРНАЯ трансформация ЭНДОМЕТРИЯ МОЖЕТ  ОПРЕДЕЛЯТЬСЯ ПРИ

1)  маточной беременности малого срока

2)  шеечной беременности

3)  трубной беременности

4)  яичниковой беременности

059. ОСНОВНЫМ УЛЬТРАЗВУКОВЫМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО ДИАГНОСТИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЭНДОМЕТРИОЗА ШЕЙКИ МАТКИ И КИСТЫ НАБОТОВОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  включение анэхогенной структуры вблизи наружного зева

2)  гиперэхогенная полоска вокруг анэхогенного включения

3)  мелкодисперсная взвесь внутри включения

4) включение гиперэхогенной структуры вблизи наружного зева

060. ЭХОГРАФИЧЕСКОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ КИСТЫ ЖЕЛТОГО ТЕЛА СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1)  яичниковой беременностью

2)  эндометриоидной кистой

3)  зрелой тератомой яичника

4)  папиллярной цистаденомой

061. ОБЫЧНО СОЧЕТАЮТСЯ С ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНЬЮ КИСТЫ ЯИЧНИКОВ

1)  тека-лютеиновые

2)  желтого тела

3)  параовариальные

4)  фолликулярные

062. ПОСЛЕ НАЧАЛА ЛЕЧЕНИЯ ТРОФОБЛАСТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ТЕКА-ЛЮТЕИНОВЫЕ КИСТЫ ПОДВЕРГАЮТСЯ РЕГРЕССУ ЧЕРЕЗ

1)  1-2 недели

2)  4-5 недель

3)  6 месяцев

4)  2-4 месяца

063. ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ЭНДОМЕТРИОИДНОЙ КИСТЫ ЯИЧНИКА ЯВЛЯЮТСЯ

1)  гипоэхогенная внутренняя структура с мелкодисперсной взвесью

2)  однородная внутренняя структура повышенной эхогенности

3)  смешанное внутреннее строение

4)  неравномерно утолщенные стенки

064. ЭНДОМЕТРИОИДНУЮ КИСТУ ЯИЧНИКА ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ СЛЕДУЕТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С

1)  псевдомиксомой брюшины

2)  тазовой дистопией почки с гидронефротической трансформацией

3)  эхографическим изображением внутренней запирательной мышцы

4)  геморрагической кистой желтого тела

065. НЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ СЕРОЗНОЙ ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА

1)  тонкие стенки

2)  визуализация фолликулярного аппарата

3)  размеры опухоли 10-15 см в диаметре

4)  наличие множественных перегородок

5)  в 90% одностороннее однокамерное образование с анэхогенным внутренним содержимым

066. ОДНОКАМЕРНОЕ АНЭХОГЕННОЕ ОБРАЗОВАНИЕ ОКРУГЛОЙ ФОРМЫ ДИАМЕТРОМ 10 СМ, ЛОКАЛИЗОВАННОЕ МЕЖДУ МАТОЧНОЙ ТРУБОЙ И ЯИЧНИКОМ, НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО

1)  гладкостенная цистаденома

2)  серозная цистаденокарцинома

3)  параовариальная киста

4)  серозоцеле

067. ЭХОГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ ОБРАЗОВАНИЯ ЯИЧНИКОВ СОЛИДНОГО СТРОЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ

1)  дистальное акустическое усиление

2)  тонкие, хорошо дифференцируемые стенки

3)  дистальная акустическая тень

4)  неверно все

068. ЯВЛЯЕТСЯ ЛИ ФАКТ ВЫЯВЛЕНИЯ ВНУТРИОПУХОЛЕВОГО КРОВОТОКА ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ ДОБРОКАЧЕСТВЕННОСТИ ИЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ ПРОЦЕССА В ОПУХОЛЯХ ЯИЧНИКОВ

1)  да

2)  нет

3)  да, при наличии мультилокусного кровотока

4)  нет, если индекс резистентности менее 0,5

069. ОТДАЛЕННЫЕ МЕТАСТАЗЫ РАКА ЯИЧНИКА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВЫЯВЛЯЮТСЯ В

1)  костях

2)  легких

3)  головном мозге

4)  кишечнике

070. ДЛЯ ДИСГЕРМИНОМЫ НЕ ХАРАКТЕРНЫ

1)  злокачественная герминогенная опухоль яичника солидного строения

2)  в 90% одностороннее поражение яичника

3)  доброкачественная опухоль яичника смешанного строения

4)  анэхогенное образование

071. ЭХОГРАФИЧЕСКУЮ КАРТИНУ ЗРЕЛОЙ ТЕРАТОМЫ НЕОБХОДИМО ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬ С ЭКСТРАГЕНИТАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИЕЙ

1)  пресакральной тератомой

2)  липомой жировой клетчатки

3)  невриномой

4)  верно все

072. злокачественные ОПУХОЛИ ЯИЧНИКОВ МОГУТ СОЧЕТАТЬСЯ С

1)  асцитом

2)  метастазами по брюшине

3)  метастазами в печень

4)  миомой матки

073. ОСНОВНЫМ ДИАГНОСТИЧЕСКИМ КРИТЕРИЕМ РЕЦИДИВА ЗЛОКАЧЕСТВЕННОЙ ОПУХОЛИ В МАЛОМ ТАЗУ ПРИ УЛЬТРАЗВУКОВОМ ИССЛЕДОВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  выявление жидкости в полости малого таза

2)  обнаружение дополнительной объемной патологии в полости малого таза

3)  деформация мочевого пузыря

4)  утолщение стенок мочевого пузыря

074. СИНДРОМА ШТЕЙНА -ЛЕВЕНТАЛЯ не ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМИ ЭХО-ГРАФИЧЕСКИМИ ПРИЗНАКАМИ

1)  увеличение объема яичников свыше 12 см3

2)  отсутствие доминантного фолликула и желтого тела в течение менструального цикла

3)  фолликулярный аппарат не выявляется

4)  гиперэхогенная и гиперплазированная строма

075. ЭХОГРАФИЧЕСКАЯ КАРТИНА ЭНДОМЕТРИЯ, ПРЕДСТАВЛЕННАЯ ТРЕМЯ ГИПЕРЭХОГЕННЫМИ ЛИНИЯМИ, ХАРАКТЕРНА:

1)  в период менструации

2)  сразу после окончания менструации

3)  в периовуляторный период

4)  перед менструацией

076. ХАРАКТЕРНЫМ ЭХОГРАФИЧЕСКИМ ПРИЗНАКОМ ПОЛИКИСТОЗНЫХ ЯИЧНИКОВ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  объем яичников до 10 см3

2)  анэхогенные включения, от 2 до 8 мм, располагающиеся по периферии в виде 'четок"

3)  гиперплазия стромы яичника, эхоген-ность которой превышает эхогенность миометрия

4)  объем яичников свыше 12,5  см3

077. ЭХОГРАФИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ ГЕМАТОМЕТРЫ

1)  увеличение размеров матки

2)  округлая форма матки и ее увеличение

3)  смещение "м-эхо"

4)  расширение полости матки с гипоэхо-генным иди смешанным по зхогенности содержимым

5)  определить невозможно

078. ДЕФОРМАЦИЯ "М-ЭХО" В НАИБОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ МИОМ МАТКИ ЛОКАЛИЗАЦИЙ

1)  субсерозной

2)  интрамуральной

3)  субсерозно-интрамуральной

4)  субмукозной

5)  наблюдается при любых видах локализаций миом

079. НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ СУБМУ-КОЗНОЙ МИОМЫ МАТКИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)  смещение матки кпереди

2)  деформация контуров матки

3)  отклонение матки от средней линии малого таза

4)  деформация и смещение "м-эхо"

5)  увеличение поперечника матки

080. ОТЕК МИОМАТОЗНОГО УЗЛА МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ ПРИ:

1)  повышении эхогенности образования в матке

2)  наличии включений в узле миомы

3)  исчезновении дальнего контура образования

4)  расширении "м-эхо"

5)  снижении зхогенности и усилении дальнего контура образования

081. УЧАСТОК НЕКРОЗА В МИОМАТОЗНОМ УЗЛЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК:

1)  гиперэхогенная структура

2)  гиперэхогенная структура с акустическим эффектом усиления

3)  анэхогенная структура

4)  не имеет акустической специфики

082. ЭХОГРАФИЧЕСКИм признаком аденомиоза является

1)  наличие диффузных эхогенных зон по передней стенке матки

2)  деформация М-эха

3)  диссонанс толщины передней и задней стенок матки

4)  симптом «вертикальных полос»

 

 

 

 

 

содержание      ..     51      52      53      54     ..

 

 

Характерные ультразвуковые особенности отдельных видов патологии яичников (Обзор)

  • Авторы:
    • Ахмад Саясне
    • Кристин Экечи
    • Лаура Феррара
    • Йерун Кайсер
    • Катриона Сталдер
    • Шьямалы Сур
    • Дирк Тиммерман
    • Том Борн
  • Просмотр аффилированных лиц


    Филиалы: Отделение рака и хирургии, Имперский колледж Лондона, кампус Хаммерсмит, Лондон, Великобритания, Отделение ранней беременности и острой гинекологии, Больница Королевы Шарлотты и Челси, Имперский колледж Лондона, Лондон, W12 0HS, Великобритания, Департамент развития и регенерации, KU Leuven, Левен, Бельгия

  • Опубликовано онлайн: 18 ноября 2014 г. https: // doi.орг / 10,3892 / ijo.2014.2764
  • Страницы: 445-458
Показатели: Всего Просмотры: 0 (Публикации Spandidos: | Статистика PMC:)

Метрики: Всего скачиваний PDF: 0 (Публикации Spandidos: | Статистика PMC:)

Эта статья упоминается в:

Абстрактные

Характеристика новообразований яичников позволяет пациентам со злокачественными новообразованиями быть надлежащим образом отсортированы для лечения у узкоспециализированных онкологов-гинекологов, что, как было показано, оптимизирует уход и увеличивает выживаемость.Кроме того, правильная классификация доброкачественных новообразований облегчает отбор пациентов с патологией яичников, которые могут либо не требовать вмешательства, либо подходить для операции с минимальным доступом, если требуется вмешательство. Однако прогнозирование того, является ли новообразование доброкачественным или злокачественным, - не единственная клинически значимая информация, которую нам необходимо знать, прежде чем принимать решение о соответствующем лечении. Знание специфической гистологии новообразования становится все более важным, поскольку варианты лечения становятся более адаптированными к индивидуальному пациенту.Например, прогнозирование муцина

.

Ультразвук может лучше классифицировать опухоли яичников

Повышенный уровень белка CA-125 в крови считается показателем того, является ли опухоль яичника доброкачественной или злокачественной. Однако эта мера часто может быть неточной. Другой вариант - ультразвуковое исследование опухоли. Опытный специалист по ультразвуковому обследованию часто может точно классифицировать опухоль яичника с помощью метода распознавания образов.

Дирк Тиммерман, М.Доктор философии из Katholieke Universiteit Leuven в Бельгии и его коллеги провели проспективное исследование с участием 1066 женщин, чтобы сравнить способность этих двух методов различать доброкачественные и злокачественные опухоли яичников. Все женщины прошли ультразвуковое обследование в течение 120 дней после операции по удалению опухоли. Из этих женщин 809 сдали образцы крови перед операцией, и эти образцы позже были проанализированы на CA-125.

Они обнаружили, что опытные специалисты по ультразвуку правильно классифицировали 93 процента опухолей как доброкачественные или злокачественные, в то время как уровни CA-125 правильно классифицировали в лучшем случае 83 процента опухолей.

«Мы надеемся, что наши результаты побудят ответственные стороны приложить больше усилий и больше ресурсов для обучения и подготовки тех, кто выполняет гинекологические ультразвуковые исследования, чтобы можно было максимально раскрыть потенциал ультразвуковой техники», - пишут авторы.

Источник: Журнал Национального института рака.


Ученые разработали анализ крови, чтобы улучшить скрининг на рак печени

Ссылка : Ультразвук может лучше классифицировать опухоли яичников (13 ноября 2007 г.) получено 6 августа 2020 из https: // medicalxpress.ком / Новости / 2007-11-УЗИ-яичники-tumors.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, никакие часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

,

Новый анализ крови может выявить рак яичников на ранних стадиях

Относительно мало случаев рака яичников диагностируется на ранних стадиях, поэтому многие люди теряют возможность эффективного лечения. Однако недавно разработанный анализ крови может изменить эту ситуацию.

Американское онкологическое общество (ACS) заявляет, что «только около 20 процентов случаев рака яичников обнаруживаются на ранней стадии».

Однако, когда врач может диагностировать рак на ранней стадии, около 94 процентов людей имеют хороший прогноз после лечения.

Помимо полного гинекологического осмотра, врач имеет в своем распоряжении два диагностических теста: трансвагинальное УЗИ и анализ крови на раковый антиген 125 (CA-125).

Оба теста имеют существенные ограничения. Ультразвуковое исследование позволяет врачу искать опухоли в матке, маточных трубах и яичниках, но не может определить, является ли опухоль злокачественной.

Тест CA-125 определяет уровень маркера рака яичников в крови. Проблема в том, что высокие уровни этого антигена также присутствуют у людей с неродственными заболеваниями.

Авторы нового исследования, опубликованного в журнале Biochemical and Biophysical Research Communications , отмечают, что «уровни CA-125 в сыворотке также могут быть повышены при незлокачественных состояниях, таких как эндометриоз, беременность, кисты яичников, воспалительные заболевания органов малого таза. , гепатит, цирроз и фолликулярная фаза менструального цикла ».

По этой причине исследователи стремились разработать новый, более точный анализ крови для выявления рака яичников.

Команда приехала из Университета Гриффита в Голд-Кост или Университета Аделаиды, оба в Австралии.

Специалисты из Университета Аделаиды впервые определили бактериальный токсин - цитотоксин субтилазы, продуцируемый бактерией Escherichia coli , - который, как они обнаружили, позволил им отследить раковые клетки человека.

Этот токсин способен распознавать гликаны, содержащие N -гликолилнейраминовую кислоту, аномальные цепи простых сахаров, которые появляются на поверхности раковых клеток. Затем они попадают в кровоток.

Команда разработчиков настоящего исследования сконструировала безвредную субъединицу токсина.Это могло бы более эффективно пометить контрольные сахара в образцах крови, взятых у участников с раком яичников.

Согласно результатам, новый анализ крови обнаружил значительные уровни маркера рака в 90 процентах проб от людей с раком яичников 1 стадии и в 100 процентах проб от людей с раком яичников на более поздней стадии.

Анализ крови не обнаружил гликанов рака ни в каких образцах крови здоровых участников, которые служили контрольной группой.

Профессор Джеймс Патон, автор исследования и директор Исследовательского центра инфекционных заболеваний Университета Аделаиды, считает, что новый тест может стать огромным шагом на пути к ранней диагностике рака яичников.

«Рак яичников, как известно, трудно обнаружить на ранних стадиях, когда существует больше вариантов лечения и показатели выживаемости выше. Таким образом, наш новый тест может изменить правила игры ».

Проф. Джеймс Патон

«Обнаружение этого опухолевого маркера может также играть роль в простой жидкостной биопсии для отслеживания стадии заболевания и лечения», - добавляет проф.Майкл Дженнингс, соавтор и заместитель директора Института гликомики Университета Гриффита.

В настоящее время исследователи планируют дальнейшие испытания, в которых будет задействовано больше образцов крови. Они надеются улучшить новый тест и в конечном итоге сделать его общедоступным.

.

Смотрите также