Пептиды для яичников


Женолутен № 60 в помощь яичникам — 37 ответов на Babyblog

Девочки, всем привет!

Наверное многие из вас слышали и смотрели передачи о пептидах Санкт- Петербургского профессора Хавинсона. Среди препаратов рекомендуют Женолутен для восстановления репродуктивной системы женщины: восстанавливает овуляцию, нормализует гормоны и менструальный цикл и т. д. Заказала консультацию по телефону на дилерском сайте, мне сказали, что он состоит из экстракта яичников молодых животных - телят. Направлен на устранение дисфункции яичников и влияет на рост яйцеклеток. Честно сказали, в случае наступления климакса, овариальный резерв не восполняет, то есть, если закончились свои яйцеклетки, то они не появятся. Единственное, что можно сделать в этом случае, работать с оставшимися яйцеклетками, например, в программе ЭКО.

Я сама сторонник доказательной медицины, но когда она не может помочь, цепляешься за каждую возможность.

Может у кого-то есть опыт приема этого пептидного комплекса? Поделитесь, пожалуйста. Есть ли положительные результаты? Возможно кому-то назначали в протоколе во время стимуляции для качества ЯК?

Пептиды яичников

Яичники

Яичники парный орган, женские половые железы, расположены в полости малого таза с каждой стороны матки. Яичники выполняют две важные функции - хранение и ежемесячное созревание половых клеток и эндокринную функцию: они выделяют в кровоток женские половые гормоны, такие как эстроген и прогестерон, а также небольшое количество андрогенов (мужских половых гормонов). Эти две особенности делают яичники центральной частью репродуктивной системы у женщин.Яичники имеют два слоя - строму (соединительную ткань) и корковое вещество, которое содержит фолликулы на разных стадиях развития (примордиальные, первичные, вторичные, третичные фолликулы) и регрессии (атриотические тела, белое тело).

На протяжении всей жизни женщины яичник, как и любой другой орган, претерпевает возрастные изменения. Количество половых клеток в яичнике с возрастом неуклонно уменьшается. Они постепенно умирают и около 45 лет уже нет. Принципиально важно, чтобы новые ооциты женщины не появлялись, а все время проводились только существующими.Главный вывод заключается в том, что репродуктивное здоровье женщины начинает формироваться «в утробе», и дорожу им всю жизнь, так как все неблагоприятные эффекты яичника «запоминаются», что может повлиять на способность зачать и качество потомства.

Роль пептидов яичников

Оптимальное функционирование яичников и репродуктивной системы женщины напрямую связано с состоянием клеток ткани яичника. Современные научные знания доказывают, что здоровье организма зависит от здоровья отдельных клеток.Клетки работают хорошо, затем органы и системы органов работают хорошо. Для того, чтобы клетки работали хорошо, они должны непрерывно и в достаточном количестве поставлять необходимые питательные вещества. Но этого, в соответствии с последними научными знаниями, недостаточно.

Уже более 30 лет, как ученые, врачи обнаружили, что для нормального функционирования клеток, помимо прочего, необходимы и пептиды. Пептиды - это небольшие информационные молекулы, короткие цепочки аминокислот, адресные координаты генов.Пептиды образуются в клетках различных тканей организма при метаболизме белков. Их основная функция - активировать считывание генетической информации в ДНК. Таким образом, они инициируют синтез белка в клетках и регулируют их правильное функционирование. Ученые установили, что дефицит пептидов в организме приводит к нарушению функций клеток, клеточной дисфункции, ускоренному «износу» тканей, развитию патологических состояний и ускоренному старению организма. В то же время, многие исследования показали, что использование пептидов и устранение дефицита пептидов в организме не только способствует регуляции функций клеток, но даже утраченная функция клеток может быть восстановлена.

Для нормального функционирования клеткам яичников потребуются, помимо прочего, тканеспецифические пептиды (пептиды ткани яичников), которые поддерживают и регулируют их функции. В небольшом количестве эти пептиды могут попадать в организм с пищей, но основная часть образуется в клетках, а именно в клетках ткани яичников.

Клетки яичников вырабатывают разные типы белков. Некоторые из них отвечают за выработку пептидов, регулирующих работу клеток яичников.Пептиды яичников являются компонентами белковых молекул ткани яичников. В процессе метаболизма белков (белковая фракция) они удаляются. Одна из важнейших задач пептидов тканей яичников - активировать считывание генетической информации ДНК в клетках яичников. Таким образом, пептиды играют роль в «ключевой ДНК». Пептиды яичников запускают синтез белка в тканях яичника, регулируют метаболизм в этих клетках и регулируют их активность. Пептиды заставляют клетку функционировать как биологически необходимо.Как молодое, здоровое тело. Когда клетки тканей яичников работают хорошо, и яичники, как организм, работают хорошо. Если нормальная функция клеток в яичниках произошла нарушения, соответственно, и яичники плохо работают. Это приводит к нарушениям женской репродуктивной системы. Поэтому адекватное наличие пептидов в тканях яичников в организме очень важно.

В молодом организме пептиды, как правило, образуются в достаточном количестве и клетки яичников хорошо работают.Но с возрастом, особенно под воздействием на организм большого количества различных негативных и стрессовых факторов (болезни, стрессы, физические нагрузки, плохое и недостаточное питание и т. Д.), В организме происходит, как известно, уменьшение синтез белка. В результате этого пептида ткани яичников также меньше образуется. Чем интенсивнее нагрузка, тем быстрее в организме истощается уровень пептидов. Результатом этого является отсутствие регуляторных пептидов. Это приводит к нарушению функции клеток, развитию патологических состояний и ускоренному износу основных систем организма.Чем более экстремальные условия работы яичников, тем выше нагрузка и потребность в тканеспецифических пептидах (пептиды ткани яичников) и тем быстрее возникают в клетках яичников ошибки и сбои в их функциях, если это требование не выполняется должным образом. Это, в свою очередь, может привести к потере некоторых важных функций клеток яичников и ускоренному износу или старению тканей яичников.

В таких ситуациях полезно целенаправленно поддерживать клетки ткани яичника.Одним из наиболее эффективных методов для этого является использование пептидов ткани яичников животного происхождения. У всех млекопитающих пептиды одинаковы. В многочисленных исследованиях ученые показали, что если вы возьмете пептиды, выделенные из ткани яичников животных, например, телят или свиней, и введете их в организм другого животного или человека, они будут приняты организмом как собственное вещество. Пептиды обладают тканеспецифической функцией. То есть они применяются только в той ткани, из которой были изначально выделены.За счет использования пептидов яичников в организме происходит обогащение пула регуляторных пептидов, секретируемых яичниками. Таким образом, использование пептидов яичников помогает нормализовать и поддерживать физиологически нормальный уровень пептидов в клетках ткани яичников и нормализовать их функции до физиологически нормального уровня. Нормализация функций клеток яичников приводит к нормализации функций яичников и женской репродуктивной системы.

Пептиды яичников - клинические исследования

В ходе клинического исследования установлена ​​эффективность пептидов яичников для комплексного восстановления функций женской репродуктивной системы при патологических состояниях различного происхождения, включая гипофункцию яичников, нарушения менструального цикла, климактерические расстройства, женское бесплодие, вызванное при нарушении гормонального статуса, а также женщинам старших возрастных групп для оптимизации функций репродуктивной системы.Использование пептидов яичников не вызывает побочных эффектов, осложнений и противопоказаний.

Пептиды яичников - рекомендуемые применения
  • Полное восстановление функции женской репродуктивной системы при патологических состояниях различного происхождения
  • Нарушения функции яичников
  • нарушения менструального цикла
  • эндометриоз
  • Женское бесплодие
  • нарушения менопаузы
  • Гормонально-зависимые заболевания женской репродуктивной системы
  • снижение либидо (отсутствие полового влечения)
  • женщин старших возрастных групп для оптимизации функций репродуктивной системы

Области применения, основанные на биологическом воздействии активных веществ, включенных в этот продукт, на основе научных данных и практического опыта.

Пептиды яичников в препаратах

На основе пептидов, полученных из яичников молодых здоровых животных, выпускаются в виде лекарств в виде растворов для инъекций, таблеток или капсул и биологически активных добавок к пище.

Пептиды яичника могут содержать до 100 аминокислот. Но активная часть пептида очень мала и обычно содержит до 4 аминокислот, все остальные регуляторные действия не имеют значения.При выборе продуктов с пептидами яичников необходимо обращать внимание на то, чтобы в них использовались самые короткие пептиды. Они имеют меньше неактивных частей и, следовательно, обладают лучшей проницаемостью и регулирующими свойствами. Мы используем только пептиды, полученные методом последней запатентованной технологии, с молекулярной массой 10 кДа. Препараты на основе этих пептидов имеют лучшие значения в настоящее время в регуляции, и поэтому их еще называют биорегуляторами. Именно на основе таких пептидов сделаны наши продукты.

Пептиды, полученные из ткани яичников здоровых молодых животных, используются в наших биологически активных добавках к пище Женолутен®.

Биологически активная добавка к пище на основе пептидов, выделенных из яичников, чрезвычайно безопасна в использовании. Поскольку пептиды являются эндогенными веществами, продуцируемыми в организме, и клетка не может принимать больше пептидов, чем то, что дано ей природой, использование пептидов может не привести к передозировке или вызвать какие-либо побочные эффекты.Следует понимать, что пептиды обладают очень мягким действием, которое развивается только при адекватном обогащении (на уровне пептидов) определенных пептидов в организме. На протяжении многих лет пептиды употребляли более 15 миллионов человек. За все это время ни у одного из этих мужчин не наблюдалось никаких противопоказаний или других побочных эффектов.

.Разработано

пептидов для борьбы с раком яичников

Команда немецких и итальянских ученых, финансируемых ЕС, разработала пептиды, которые могут воздействовать на поверхность раздела белок-белок фермента, который играет ключевую роль в синтезе ДНК, имеющем решающее значение для роста рака.

С увеличением финансирования на 1 902 150 евро в рамках проекта «Малые лиганды, препятствующие образованию димера тимидилатсинтазы как новые инструменты для разработки противоопухолевых средств против рака яичников» (LIGHTS) в рамках проекта «Науки о жизни, геномика и биотехнологии для Здоровье »Тематическая область Шестой рамочной программы (FP6), исследователи разработали пептиды, которые действуют посредством нового тормозного механизма и сдерживают рост раковых клеток в устойчивых к лекарствам раковых клетках яичников.

В журнале PNAS ученые надеются, что их исследование поможет примерно 200 000 женщин, у которых ежегодно во всем мире диагностируется рак яичников.

В развитых странах рак яичников занимает пятое место среди причин смертности от рака у женщин. К сожалению, среди больных раком яичников высокий уровень смертности из-за частой поздней диагностики и высокой устойчивости к лекарствам. Хотя несколько клинически важных противораковых препаратов, широко используемых в химиотерапии, ингибируют фермент тимидилатсинтазу, играющий ключевую роль в синтезе ДНК, эти препараты также связаны с лекарственной устойчивостью.Таким образом, для борьбы с резистентностью требуются новые соединения с различными механизмами ингибирования.

По мнению итальянских и немецких ученых, ответом являются «октапептиды», пептиды, которые специфически нацелены на белок-белковый интерфейс тимидилатсинтазы, который состоит из двух идентичных полипептидных цепей. Пептиды стабилизируют неактивную форму фермента, демонстрируют новый механизм ингибирования гомодимерных ферментов и ингибируют рост клеток в чувствительных к лекарствам и устойчивых линиях раковых клеток.

Исследователи обнаружили несколько пептидов, которые ингибируют тимидилатсинтазу, модулируя межбелковые взаимодействия. Как объясняет один из авторов исследования Мария Паола Кости из Университета Модены и Реджо-Эмилии в Италии: «Эти пептиды имеют последовательности из межбелкового интерфейса фермента и ингибируют его путем связывания с ранее неизвестным аллостерическим сайтом связывания, т. Е. , сайт, отличный от активного сайта белка - на границе раздела белок-белок.'

Команда использовала как экспериментальный, так и вычислительный подходы, чтобы показать, что их ингибиторный механизм, включающий стабилизацию неактивной формы каталитического белка, отличается от таковых ингибиторов межбелкового интерфейса, о которых сообщалось на сегодняшний день.

В отличие от существующих препаратов, нацеленных на тимидилатсинтазу, эти пептиды ингибируют внутриклеточную тимидилатсинтазу и рост клеток, не приводя к повышению уровня белка тимидилатсинтазы при введении в раковые клетки яичников.«Это наблюдение указывает на потенциальную ценность этих пептидов в преодолении проблем лекарственной устойчивости, хотя клеточные эффекты еще предстоит полностью изучить», - говорит другой автор исследования, Ребекка Уэйд из Гейдельбергского института теоретических исследований.

Исследование проводилось под руководством Университета Модены и Реджо-Эмилии, Италия, и Гейдельбергского института теоретических исследований в Германии. Другими вовлеченными организациями были итальянские университеты Сиены, Милана и Феррары.

Общая цель проекта LIGHTS, который проводился с 2006 по 2010 год, состоял в том, чтобы напрямую остановить прогрессирование опухоли и развитие лекарственной устойчивости при лечении препаратами на основе платины путем ингибирования белковой регуляторной функции мономерных ТС через мелкомолекулярные клеточные возмущения. Консорциум состоял из исследовательских институтов и малых и средних предприятий (МСП) из Франции, Германии, Италии, Великобритании и США.


Открытие лекарств от ожирения, помогающих ученым в разработке новых методов лечения рака
Дополнительная информация: Кардинал, Д., и другие. (2011) Пептиды, связывающиеся с межбелковым интерфейсом, ингибируют тимидилатсинтазу человека, нацеленную на лечение рака. PNAS . DOI: 10.1073 / pnas.1104829108

Предоставлено КОРДИС

Ссылка : Разработаны пептиды для борьбы с раком яичников (2011, 8 августа) получено 25 августа 2020 из https: // medicalxpress.ru / news / 2011-08-peptides-ovarian-Cance.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, нет часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

.

Малые пептиды атакуют рак яичников по двум направлениям, как показывают исследования

Согласно новому исследованию, пептид, созданный по образцу просапозина, природного белка, который ингибирует метастазирование опухоли, блокирует метастатический рост рака яичников у мышей. Предоставлено: К. Бикель / Научная трансляционная медицина (2016 г.)

Две формы пептида, полученного из природного человеческого белка, могут заставить опухоли значительно уменьшиться в животной модели метастатического рака яичников, по данным группы исследователей из Программы сосудистой биологии Бостонской детской больницы, Университета Бергена и Вейля. Корнельский медицинский колледж.Пептиды, получившие название псаптидов, стимулируют ответ, направленный непосредственно на опухолевые клетки, а также воздействуют на здоровые ткани, делая микроокружение опухоли неблагоприятным для метастазирования. Полученные данные позволяют предположить, что псаптиды могут служить многообещающим шаблоном для разработки вариантов лечения, направленных против рака яичников и, возможно, других видов рака.

Статья, описывающая исследование, проведенное соавторами Суминг Ван, доктор философии, и Анна Блуа, доктор философии, Boston Children's, и Тина Эль Райес, доктор философии, Weill Cornell; и старший автор Рэндольф Уотник, доктор философии, Boston Children's - появляется в Science Translational Medicine .

По данным Американского онкологического общества, рак яичников - пятая по значимости причина смерти от рака среди женщин. Опухоли яичников часто клинически не проявляются, пока не распространились; в результате у многих женщин рак яичников не диагностируется до тех пор, пока болезнь уже не продвинется. Хирургия и химиотерапия с использованием таксанов и платиновых агентов являются наиболее распространенными методами лечения, но раковые клетки яичников часто развивают устойчивость к этим лекарствам, оставляя женщинам с запущенным заболеванием мало терапевтических возможностей.

«Наша цель - разработать методы лечения, которые будут излечивать людей, не делая их более больными», - сказал Уотник. «Мы хотим найти способ лечить людей, больных раком, без необходимости полагаться на коктейли из цитотоксических препаратов, которые имеют серьезные побочные эффекты».

Последние десять лет лаборатория Уотника преследовала эту цель, пытаясь понять и управлять микросредой, в которой опухоли, в частности метастатические опухоли, растут и процветают. В 2009 году они объявили, что белок просапозин (псап) может блокировать метастазирование в моделях рака груди и простаты на животных.Просапозин стимулирует иммунные клетки, называемые моноцитами, для выработки тромбоспондина-1 (TSP-1), мощного антиангиогенного и противовоспалительного белка, который делает ткани, не допускающие других заболеваний, устойчивыми к метастазам.

Вместе с коллегами Ларсом Аксленом, доктором медицины, доктором философии из Университета Бергена и Вивеком Митталом, доктором философии из Weill Cornell, в 2013 году Уотник показал, что псаптид, пятикомпонентный фрагмент просапозина, полностью способен запускать TSP-1. производства и может значительно снизить метастатическое распространение в мышиных моделях рака простаты, груди и легких.

В своем текущем исследовании Уотник, Акслен и Миттал стремились определить, могут ли две модифицированные версии псаптида, D-псаптид и циклопсаптид, через TSP-1 вызвать регресс образовавшихся метастатических опухолей. D-псаптид заменяет две аминокислоты псаптида D-аминокислотами (зеркальное отображение нормальных аминокислот, которые организм не так быстро расщепляет). Циклопсаптид - это циклическая версия D-псаптида. Команда обнаружила, что D-псаптид и циклопсаптид в три и шесть раз сильнее, соответственно, стимулируют высвобождение TSP-1, чем нативный псаптид, а также значительно более стабильны в плазме человека.

Группа измерила противоопухолевую активность двух модифицированных пептидов на мышиной модели рака яичников, созданной с использованием опухолевых клеток, полученных от пациентов. Клетки рака яичников экспрессируют поверхностный маркер, называемый CD36, рецептор TSP-1, который при срабатывании может заставить раковые клетки яичников вступить в апоптоз (запрограммированная гибель клеток).

«По сути, мы используем пептиды просапозина в качестве иммуномодуляторов, заставляя их превращать моноциты в средства доставки, чтобы доставить TSP-1 к опухолям яичников», - объяснил Уотник.«Эта стратегия должна работать, не влияя на какой-либо иммунный ответ, направленный конкретно против опухоли».

В одной серии экспериментов мыши получали ежедневное лечение цисплатином или D-псаптидом в течение до 83 дней. Во втором наборе опухолям давали возможность закрепиться в течение более длительного периода времени, а затем их обрабатывали ежедневно либо цисплатином, либо циклопсаптидом, а затем наблюдали в течение более короткого периода времени (15 дней), чтобы можно было тщательно изучить любую оставшуюся опухоль.

Результаты были поразительными.При сравнении цисплатина / D-псаптида опухоли регрессировали у мышей, получавших цисплатин, примерно до 20 дня, после чего они становились устойчивыми и снова начинали расти. Опухоли у животных, получавших D-псаптид, напротив, регрессировали до такой степени, что к 48 дню их нельзя было обнаружить, и оставались таковыми до конца эксперимента 35 дней спустя.

При сравнении цисплатина / циклопсаптида к концу 15 дней метастатические опухоли у животных, получавших циклопсаптид, были в 2,3 раза меньше, чем у животных, получавших цисплатин.Команда отметила широко распространенную экспрессию TSP-1 в тканях, окружающих опухоли, у мышей с циклопсаптидом; напротив, TSP-1 практически не обнаруживался у мышей с цисплатином. Наконец, 59 процентов клеток в опухолях животных с циклопсаптидом были апоптозными, по сравнению с 11 процентами у животных с цисплатином.

В совокупности данные исследования образуют убедительную доказательную базу в пользу изучения пептидных препаратов на основе псаптидов.

«Многие другие опухоли помимо рака яичников экспрессируют рецептор TSP-1, CD36», - сказал Уотник.«Это ключевой рецептор для роста опухолевых клеток, и, во всяком случае, они выражают его больше, когда становятся более агрессивными. Надеюсь, мы сможем обратить эту зависимость против них».


Изменение окружающей среды рака, чтобы остановить его распространение
Дополнительная информация: «Разработка терапевтического циклического пептида на основе просапозина, который нацелен на рак яичников через микросреду опухоли», Science Translational Medicine , DOI: 10.1126 / scitranslmed.aad5653 Предоставлено Детская больница Бостон

Ссылка : Исследования показывают, что малые пептиды атакуют рак яичников по двум направлениям (2016, 9 марта) получено 25 августа 2020 из https: // medicalxpress.ru / news / 2016-03-small-peptides-ovarian-Cance-fronts.html

Этот документ защищен авторским правом. За исключением честных сделок с целью частного изучения или исследования, нет часть может быть воспроизведена без письменного разрешения. Контент предоставляется только в информационных целях.

.

псаптидов действуют одновременно против опухолевых клеток и их среды - ScienceDaily

Две формы пептида, полученные из природного человеческого белка, могут заставить опухоли значительно уменьшиться в животной модели метастатического рака яичников, по мнению группы исследователей. от Программы сосудистой биологии Бостонской детской больницы, Бергенского университета и медицинского колледжа Вейл Корнелл. Пептиды, получившие название псаптидов, стимулируют ответ, направленный непосредственно на опухолевые клетки, а также воздействуют на здоровые ткани, делая микроокружение опухоли неблагоприятным для метастазирования.Полученные данные позволяют предположить, что псаптиды могут служить многообещающим шаблоном для разработки вариантов лечения, направленных против рака яичников и, возможно, других видов рака.

Документ, описывающий исследование, проведенное соавторами Суминг Ван, доктор философии, и Анна Блуа, доктор философии, Boston Children's, и Тина Эль Райес, доктор философии, Weill Cornell; и старший автор Рэндольф Уотник, доктор философии, Boston Children's - появляется в Science Translational Medicine .

По данным Американского онкологического общества, рак яичников является пятой по значимости причиной смерти от рака среди женщин.Опухоли яичников часто клинически не проявляются, пока не распространились; в результате у многих женщин рак яичников не диагностируется до тех пор, пока болезнь уже не продвинется. Хирургия и химиотерапия с использованием таксанов и платиновых агентов являются наиболее распространенными методами лечения, но раковые клетки яичников часто развивают устойчивость к этим лекарствам, оставляя женщинам с запущенным заболеванием мало терапевтических возможностей.

«Наша цель - разработать методы лечения, которые будут излечивать людей, не делая их более больными», - сказал Уотник.«Мы хотим найти способ лечить людей, больных раком, без необходимости полагаться на коктейли из цитотоксических препаратов, которые имеют серьезные побочные эффекты».

В течение последних десяти лет лаборатория Уотника преследовала эту цель, пытаясь понять и управлять микросредой, в которой опухоли, в частности метастатические опухоли, растут и процветают. В 2009 году они объявили, что белок просапозин (псап) может блокировать метастазирование в моделях рака груди и простаты на животных. Просапозин стимулирует иммунные клетки, называемые моноцитами, для выработки тромбоспондина-1 (TSP-1), мощного антиангиогенного и противовоспалительного белка, который делает ткани, не допускающие других заболеваний, устойчивыми к метастазам.

Вместе с сотрудниками Ларсом Аксленом, доктором медицины, доктором философии из Университета Бергена и Вивеком Митталом, доктором философии из Вейл Корнелл, в 2013 году Уотник показал, что псаптид, фрагмент просапозина из пяти аминокислот, полностью способен запускать TSP-1. производства и может значительно снизить метастатическое распространение в мышиных моделях рака простаты, груди и легких.

В своем текущем исследовании Уотник, Акслен и Миттал стремились определить, могут ли две модифицированные версии псаптида, D-псаптид и циклопсаптид, посредством TSP-1 вызвать регресс образовавшихся метастатических опухолей.D-псаптид заменяет две аминокислоты псаптида D-аминокислотами (зеркальное отображение нормальных аминокислот, которые организм не так быстро расщепляет). Циклопсаптид - это циклическая версия D-псаптида. Команда обнаружила, что D-псаптид и циклопсаптид в три и шесть раз сильнее, соответственно, стимулируют высвобождение TSP-1, чем нативный псаптид, а также значительно более стабильны в плазме человека.

Группа измерила противоопухолевую активность двух модифицированных пептидов на мышиной модели рака яичников, созданной с использованием опухолевых клеток, полученных от пациентов.Клетки рака яичников экспрессируют поверхностный маркер, называемый CD36, рецептор TSP-1, который при срабатывании может заставить раковые клетки яичников вступить в апоптоз (запрограммированная гибель клеток).

«По сути, мы используем пептиды просапозина в качестве иммуномодуляторов, заставляя их превращать моноциты в средства доставки, чтобы доставить TSP-1 к опухолям яичников», - объяснил Уотник. «Эта стратегия должна работать, не влияя на какой-либо иммунный ответ, направленный конкретно против опухоли».

В одной серии экспериментов мыши получали ежедневное лечение цисплатином или D-псаптидом в течение до 83 дней.Во втором наборе опухолям давали возможность закрепиться в течение более длительного периода времени, а затем их обрабатывали ежедневно либо цисплатином, либо циклопсаптидом, а затем наблюдали в течение более короткого периода времени (15 дней), чтобы можно было тщательно изучить любую оставшуюся опухоль.

Результаты были поразительными. При сравнении цисплатина / D-псаптида опухоли регрессировали у мышей, получавших цисплатин, примерно до 20 дня, после чего они становились устойчивыми и снова начинали расти. Опухоли у животных, получавших D-псаптид, напротив, регрессировали до такой степени, что к 48 дню их нельзя было обнаружить, и оставались таковыми до конца эксперимента 35 дней спустя.

При сравнении цисплатина / циклопсаптида к концу 15 дней метастатические опухоли у животных, получавших циклопсаптид, были в 2,3 раза меньше, чем у животных, получавших цисплатин. Команда отметила широко распространенную экспрессию TSP-1 в тканях, окружающих опухоли, у мышей с циклопсаптидом; напротив, TSP-1 практически не обнаруживался у мышей с цисплатином. Наконец, 59 процентов клеток в опухолях животных с циклопсаптидом были апоптозными, по сравнению с 11 процентами у животных с цисплатином.

Взятые вместе, данные исследования образуют убедительную доказательную базу в пользу изучения пептидных препаратов на основе псаптидов.

«Многие другие опухоли помимо рака яичников экспрессируют рецептор TSP-1, CD36», - сказал Уотник. «Это ключевой рецептор для роста опухолевых клеток, и, во всяком случае, они выражают его больше, когда становятся более агрессивными. Надеюсь, мы сможем обратить эту зависимость против них».

.

Смотрите также